חיפוש
أغلق مربع البحث
חיפוש
أغلق مربع البحث

الجمعية في الاتصال 2022

راديو الشمال   برنامج "الطبيب الخاص"    +01 04

مقابلة مع الدكتورة إيلانا شليزنجر ، أخصائية طب الأعصاب ، ومديرة معهد اضطرابات حركة باركنسون في مستشفى رامبام ، حول مرض باركنسون: ما هي أعراض وانتشار المرض ، وهل هناك زيادة في معدلات الإصابة بالأمراض ، وهل الشباب مرضى أيضًا وكيف يمكن مساعدتهم للتغلب على مرض باركنسون جمعية تساعد المتسابقين وأفراد الأسرة.تنظم الجمعية مؤتمرا يسمى الاتصال بالتكنولوجيا في خدمة مرض باركنسون.

للاستماع الى المقابلة، انقر هنا...


Vint - قسم الصحة وجودة الحياة 07-04-2

"احضنوا أطفالي دون أن يتألموا": 10 مرضى بأمراض مزمنة - ما هي الصحة بالنسبة لي؟

لسنوات كانوا يتعاملون مع مرض يحد منهم في كل خطوة. إنهم يعلمون أن هذا لن يتغير ، لأن مرضهم لا يمكن علاجه - ولكن مرة واحدة في السنة ، في يوم الصحة العالمي ، يُسمح لهم بالحلم. تتحدث عشر نساء إسرائيليات يعانين من مرض مزمن عن الاكتشاف ، والانتهاء ، والتعامل مع القيود - وما يعنيه أن يتمتعن بصحة جيدة. 

إن المرض المزمن مرض خطير ، يجب على من يعاني منه أن يعاني منه لسنوات - في الحقيقة ، مدى حياته. يمكن السيطرة على الأمراض إلى حد ما وتتميز بالهدوء بفضل العلاجات ، لكن لا يمكن الشفاء منها ، ويعاني المرضى منها طوال حياتهم.

إلى جانب الأعراض الجسدية التي تميز أي مرض ، الأمراض المزمنة يؤثر على المرضى أيضًا في الجانب النفسي - النفسي ، حيث تنعكس المعاناة في الجوانب الاجتماعية والعائلية والمهنية: فالشخص الذي يعاني من مرض مزمن يضطر أحيانًا إلى ترك وظيفته أو التغيب عنه لفترة طويلة ، وهذا بالطبع يؤثر على استمرار حياته المهنية. تجبر بعض الأمراض المرضى على البقاء في المنزل معظم الوقت ، غير قادرين على التخطيط للرحلات والمناسبات الاجتماعية. هناك أمراض تضر أيضًا بالعلاقات بين الزوجين أو بين أفراد الأسرة. إن الصعوبة العقلية والتكيف التي يعاني منها المريض بسبب الشعور بفقدان السيطرة على حياته أمر بالغ الصعوبة ، خاصة عندما لا تفهمه البيئة دائمًا.

بمناسبة يوم الصحة العالمي (7.4) ، الذي يصادف اليوم (الخميس) ، طلبنا من عشرة مرضى مصابين بأمراض مزمنة أن يطلعونا على ما يمرون به: الشعور اليومي بأن المرض يستحوذ على حياتهم ، والإحباط بسبب ذلك. لقد تضررت نوعية حياتهم ولن تعود إلى ما كانت عليه مرة أخرى. لقد استجابوا وفعلوا ذلك بشجاعة كبيرة.

تسيبي شايش: مرض باركنسون

"كنت جالسًا وحدي في صندوق التأمين الصحي ، انتظرت بصبر دوري - وبوم ، باركنسون" - هكذا تصف تسيبي هاش اليوم الذي تلقت فيه الأخبار. مرض باركنسون هو مرض عصبي مزمن يؤثر على أجهزة مختلفة في الجسم. بصرف النظر عن العلاج من تعاطي المخدرات ، فإن الاستثمار المستمر في النشاط البدني مطلوب للحفاظ على القدرات. عندما نتحدث عن مرض باركنسون ، فإننا نتحدث عادة عن الخسائر: فقدان القدرات الجسدية والمعرفية والصورة الذاتية والمزيد. الأدوية تعالج الأعراض فقط ، والمرض يرافق المريض بشكل يومي.

يتابع شيش: "بمجرد أن غادرت هناك ، خطر ببالي قرار: لن تكون هذه بطاقة عملي". "المرض لن يحددني. سأواجهه ، أفعل ما هو مطلوب وأعيش حياتي بشكل جيد. اليوم ، بعد 17 عامًا ، أستطيع أن أقول إن هذا القرار البديهي كان الخطوة الأولى في رقصة التانغو مع مرض باركنسون الذي قادني للعيش حياة كاملة على جانب الصعوبة اليومية: اكتشفت قدرات فنية لم أكن أعرفها بسبب وجودها ، بدأت الرسم ، وقدمت أعمالي في معارض في إسرائيل والخارج ، وكتبت كتابين للأطفال ، وأنحت في الطين و تشارك أيضًا في التطوع وكونها ناشطًا اجتماعيًا ".

تشهد شيش أن تفاؤلها وروح الدعابة والتصميم ساعدها على توسيع دوائرها الاجتماعية وجعل من السهل على أفراد عائلتها التعامل معها كونها مريضة بمرض باركنسون. "عندما أجد صعوبة في المشي ، يتواصل معي أحد أحفادي ويقول بشكل طبيعي ،" جدتي ، أنا هنا ويمكنك ذلك. "طريقة حياة بالنسبة لي ، لذا فإن الصحة بالنسبة لي هي القدرة على إنتاج نوعية الحياة العقلية ".

إلى المقال كاملاً ...


 

موقع والا

حملة الجمعية لنشر الوعي بمرض باركنسون بين الشباب ، تحت الرسالة:

"لدي مرض باركنسون في حياتي ، لكن حياتي ليست فقط مرض باركنسون"


فويلا - قسم الصحة 

ليس فقط الرعشات: مرض باركنسون عند الشباب

اتضح أن الاكتئاب ، واضطرابات الصورة الذاتية ، وانخفاض الدافع الجنسي ، والعزلة الاجتماعية ، والأضرار الاقتصادية ، وحتى زيادة تعاطي المخدرات ، من بين الأعراض الشائعة لأولئك الذين يتعاملون مع مرض باركنسون في سن مبكرة.

د. مئير كيستينباوم

ما هو مرض باركنسون؟

مرض باركنسون هو مرض تنكس عصبي ناجم عن تنكس الخلايا العصبية التي تحتوي على الوسيط الكيميائي الدوبامين ، وهو أمر ضروري للحركة. المرض له أعراض حركية تشمل ، على سبيل المثال لا الحصر ، الهزات والتصلب والبطء واضطرابات المشي. هناك أعراض غير حركية تشمل التغيرات المعرفية واضطرابات النوم واضطرابات المزاج والقلق والإمساك وعدم انتظام العضلة العاصرة. في معظم المرضى ، تتفاقم الأعراض تدريجيًا على مر السنين وتسبب ضعفًا متزايدًا في الوظيفة وإلحاق الضرر بنوعية الحياة.

إنه ثاني أكثر الأمراض العصبية التنكسية شيوعًا (بعد مرض الزهايمر) ، ويصيب 2٪ من السكان حتى سن 80 عامًا. على الرغم من أن متوسط ​​عمر التشخيص يقترب من نهاية العقد السابع من العمر ، فمن المعروف أن تظهر الأعراض الأولى للمرض قبل التشخيص بسنوات ، وتشمل انخفاضًا في حاسة الشم ، والإمساك ، واضطراب في النوم يتجلى بالصراخ والقيام بحركات برية لدرجة السقوط من الفراش. نظرًا لحقيقة أن هذه الأعراض ليست خاصة بمرض باركنسون ، يتم تقييم معظم المرضى من قبل طبيب أعصاب فقط بعد ظهور أعراض الحركة ، مثل الرعشة والبطء واضطرابات المشي. تعتبر أعراض الحركة ضرورية لإجراء التشخيص السريري للمرض ، وتظهر عندما تتقدم العملية التنكسية للخلايا العصبية بالفعل.

يُعرَّف مرض باركنسون الذي يبدأ مبكرًا بأنه مرض تظهر عليه أعراض الحركة تحت سن الأربعين. هذا يمثل حوالي 40٪ من مرضى باركنسون في إسرائيل (حوالي 7 مريض) ، من بين حوالي 2,000 مريض. تتميز المجموعة الشابة بخصائص فريدة وتختلف عن معظم مرضى باركنسون الأكبر سنًا من حيث المسار السريري للمرض ومن حيث التأثير العاطفي والاجتماعي والمهني على المرضى.

كيف يتم تشخيص المرض؟

يتطلب تشخيص مرض باركنسون وجود مجموعة من أعراض الحركة بما في ذلك الرعشة والبطء والتصلب واضطراب المشي. على الرغم من أن أعراض المرضى الصغار تشبه أعراض المرضى الأكبر سنًا ، إلا أن هناك تأخيرًا في تشخيص المرضى الصغار. بعد أن يتم تقييمهم من قبل طبيب أعصاب ، سيُطلب منهم الحضور عدة مرات حتى يتم التشخيص. في بعض الأحيان يكون هناك صعوبة في قبول المريض للتشخيص والموافقة على تلقي العلاج من تعاطي المخدرات.

ما هي الأعراض الرئيسية؟

من حيث أعراض الحركة ، فإن الرعاش هو أكثر الأعراض شيوعًا لدى جميع مرضى باركنسون ، بغض النظر عن عمر ظهور المرض. ومع ذلك ، في مجموعة المرضى الشباب هناك نسبة أعلى من تصلب العضلات وخلل التوتر العضلي (تقلص لا إرادي للعضلات). أيضًا ، هناك تواتر أعلى للتقلبات في حالة الحركة للمرضى الذين يعانون من ظاهرة خلل الحركة (الحركات اللاإرادية) وحالات إيقاف التشغيل ، حيث يكون هناك تلاشي للتأثير الطبي وعودة الأعراض.

يعيش مرضى باركنسون الشباب في المتوسط ​​30 عامًا مع ظهور أعراض المرض ، مما يتسبب في تقصير حوالي 15 عامًا من العمر (الصورة: ShutterStock)

كيف يظهر المرض في الشباب؟

تثبت معظم الدراسات أن معدل تطور الأعراض الحركية أبطأ في مجموعة المرضى الصغار ، مقارنة بالمرضى الأكبر سنًا. لكن تواتر الظواهر مثل الاكتئاب وتدني احترام الذات وانخفاض جودة الحياة والصعوبات الاجتماعية والأسرية يكون أعلى. بالإضافة إلى ذلك ، هناك انتشار متزايد لتعاطي المخدرات.

يعيش مرضى باركنسون الشباب في المتوسط ​​30 عامًا مع ظهور أعراض المرض ، مما يؤدي إلى تقصير حوالي 15 عامًا من العمر. بالإضافة إلى ذلك ، هناك اختلاف في العلاج الدوائي المقدم للمرضى.

ما هي طرق العلاج؟

يمكن علاج المرض بعدة أنواع من الأدوية ، بما في ذلك الأدوية التي تعمل على مستقبلات الدوبامين (ناهضات الدوبامين) ، والتي لها آثار جانبية تشمل إدمان القمار والشراء القهري والجنس القهري. من المهم إبلاغ المرضى وأفراد أسرهم بالآثار الجانبية المحتملة للعلاج.

هل تلعب الجينات دورًا؟

من المعروف أن الجينات تلعب دورًا مهمًا في مرضى باركنسون الصغار ، ويتم تحديد القرابة العائلية في حوالي 20٪ من المرضى في هذه المجموعة. كلما زاد عدد أفراد الأسرة المصابين بالمرض ، زادت فرصة حدوث طفرة جينية. حتى الآن ، تم تحديد العشرات من التغييرات الجينية المرتبطة بمرض صغير السن. من بين الطفرات الجينية الموصوفة طفرة في جين GBA ، وهو أمر شائع في السكان اليهود الأشكناز وله مسار مرض سريع نسبيًا ، والذي بالإضافة إلى اضطراب الحركة يشمل أيضًا تغيرات معرفية.

ما هي عواقب المرض على العمل والعلاقة مع الأسرة؟

نظرًا لصغر سن ظهور المرض ، فإن معظم المرضى في سنوات عملهم. أعراض المرض تضعف تدريجياً القدرة على أداء العمل وتتطلب تعديلات وتؤدي أحياناً إلى التوقف عن العمل مما يؤدي إلى عواقب اقتصادية من انخفاض الدخل وتأثير عاطفي كبير على صورة المريض الذاتية ، والعزلة الاجتماعية ، وانخفاض في جودة الحياة. هناك حاجة كبيرة لرفع وعي أصحاب العمل بالقيود الموجودة بسبب المرض ولتقديم الدعم العاطفي للمرضى.

أيضا على المستوى الأسري والاجتماعي هناك تأثير فريد على المرضى الصغار. من بين التحديات التي يواجهها المرضى الحاجة إلى البقاء على اتصال مع أزواجهم في حالة وجود مرض مزمن. بالإضافة إلى ذلك ، فإن معظم المرضى لديهم أطفال صغار يتعين عليهم التعامل مع واقع معقد حيث يعاني الوالدان من قيود تضعف الأداء الوظيفي. من المهم أن نلاحظ أن القدرة على الحفاظ على الاتصال مع الأصدقاء الذين هم مرساة عاطفية مهمة وتساعد على التأقلم.

مرض باركنسون والحمل

لا يؤثر مرض باركنسون على الخصوبة وفرصة الحمل. في الوقت نفسه ، غالبًا ما يكون من الضروري تناول الأدوية لمن يتعاملون مع المرض أثناء الحمل من أجل منع تدهور وظيفة الحركة ونوعية الحياة. بالطبع من الضروري التوقف عن الأدوية التي قد تضر بالجنين والتحول إلى الأدوية الآمنة أثناء الحمل.

לסיכום

يعد مرض باركنسون عند الشباب ظاهرة غير شائعة لمرض عصبي شائع. إن رفع وعي الجمهور والفرق الطبية لهؤلاء المرضى ، بخصائصهم الفريدة ، والعلاج الدوائي ، والتحديات العاطفية والعائلية والمهنية التي يواجهونها ، سيمكنهم من تشخيص أسرع وتوفير استجابة طبية واجتماعية شاملة من شأنها أن تساعد تحسين نوعية حياة المرضى وأفراد أسرهم.

إلى المقال كاملاً ...


والا - استوديو الفيديو   

الصعوبات والتكيف والعلاج في الطريق: الرئيس التنفيذي لجمعية باركنسون في إسرائيل في مقابلة

كيف يتم تشخيص مرض باركنسون وهل هو شائع بين البالغين فقط وماذا عن العلاج؟ إيال ليفي في مقابلة رائعة تتضمن المضاعفات الصعبة والعلاجات وأنشطة الجمعية والمؤتمر القادم. راقب

مرض باركنسون هو مرض مزمن عضال يضر بخلايا الدماغ التي تنتج الدوبامين ، والذي يستخدم لنقل الإشارات من الدماغ إلى الجهاز العصبي المركزي. هل هذا مرض موجود فقط عند البالغين فكيف يمكن علاجه وهل سيتضاعف عدد المرضى في المستقبل؟  ايال ليفي, المدير التنفيذي لجمعية باركنسون في إسرائيليشرح بالتفصيل.

وقال ليفي: "نحن نقدر أن هناك حوالي 35 مريض بالشلل الرعاش في إسرائيل ، منهم حوالي 7,500 تحت سن 55". "علاوة على ذلك ، نقدر أن حوالي 150 مريضًا تقل أعمارهم عن 30 عامًا. ونحن نطلق عليهم اسم المتنافسين ، لأن مرض باركنسون مرض متعدد النظم ومزمن وتدريجي ويمكن للمرء أن يتعايش معه لمدة 30-40 عامًا. ونأمل أن يكون ذلك جنبًا إلى جنب مع الصعوبات ستكون هناك حياة جيدة ".

كيف يتم تشخيص المرض؟?

"هذا تشخيص للأعراض. ​​عادة ما يكون الرعاش من جانب واحد وفقدان حاسة الشم من بعض الأعراض. ​​بمرور الوقت تتطور صعوبات الحركة أيضًا. بعد كل شيء ، هذا مرض عصبي يعالج من قبل المتخصصين في اضطرابات الحركة . "

هناك اتجاه متزايد في أولئك الذين تم تشخيص إصابتهم بالمرض?

"تتحدث الدراسات والمقالات حول العالم عن حقيقة أنه بحلول عام 2040 سيتضاعف عدد المرضى في العالم. والسؤال هو لماذا. الطب يتقدم وهناك علاجات تمنع حدوث مضاعفات ، حيث لا يموت المرء عادة بسبب مرض باركنسون. لكن من المضاعفات. حتى أننا نرى أن نمط الحياة المجهد يؤثر على البداية المبكرة. بالإضافة إلى ذلك ، فإن التعامل مع المواد الخطرة ، مثل المزارعين والعمال والذين يتعاملون مع المواد الخطرة هم في مجموعة معرضة للإصابة بمرض باركنسون. هناك بالتأكيد طرق لمنع أو تقليل الضرر ، لكن للأسف لا تستثمر دولة إسرائيل في زيادة الوعي العام للوقاية من الأمراض العصبية. نحن نعمل على معالجة زيادة الوعي بالوقاية ومن الممكن القيام بذلك ".

إلى أي مدى يتأثر روتين المرضى?

"هذه أزمة كبيرة. هناك صعوبة كبيرة في الحركة وهناك ساعات تتجمد فيها. هناك سقطات وقيود تتطور. للأسف ، المرض لا يمكن علاجه ، ولكن هناك علاج دوائي. باستخدام جميع أنواع المواد ، يعود الدوبامين إلى الجسم ويحدث تأثيرات مختلفة ".

هناك علاجات داعمة?

"إنه مرض يمكن إعادة تأهيله. النشاط الرياضي من أهم الأشياء ويساعد على التعامل مع المرض".

كيف تساعد الجمعية?

"نحاول تقديم أحدث المعلومات وأحدثها ، ونأمل أن يجدوا علاجًا للمرض في العقد القادم. ندير 20 فرعًا في جميع أنحاء البلاد ونقيم أنشطة أسبوعية ، ونقيم نشاطًا بدنيًا في Zoom من خلال 12 فصلًا بالإضافة إلى الأنشطة الفردية لتحسين الصوت والكلام.حتى أن الجمعية تدعم أنشطة إعادة التأهيل مع Shiba و Ichilov ، لإعادة تأهيل النطق والبلع. نعقد ورش عمل داعمة للمتسابقين وعائلاتهم حتى يتمكنوا من الخروج من الخزانة والاعتناء بأنفسهم ".

هل يمكن أن تخبرنا عن المؤتمر القادم؟?

"جميع مرضى باركنسون في إسرائيل وعائلاتهم مدعوون للحضور مجانًا ، كما أن وسائل النقل متاحة أيضًا من جميع أنحاء البلاد. موضوع المؤتمر هو التكنولوجيا في خدمة مرض باركنسون. أفضل الأطباء والخبراء في اضطرابات الحركة في إسرائيل سيأتي ويتحدث عن الابتكارات في هذا المجال. وسنعقد ورش عمل للأنشطة البدنية من جميع المجالات ، وسنعقد مناقشات رائعة والمزيد ".

كيف أتيت لرئاسة الجمعية؟?

"والدي مصاب بمرض باركنسون. يبلغ من العمر 85 عامًا ولا يزال يتعامل مع المرض. عندما تقاعدت من العمل في المجال المالي بعد 30 عامًا ، قررت أن أتطوع ونفسي في المجتمع. انضممت إلى الجمعية و تم اختياره في مناقصة. وأنا فخور بقيادة العشرات من المتطوعين ، الذين يدعمون كل يوم أولئك الذين يتعاملون مع المرض ".

إلى المقال كاملاً ...


راديو بدون توقف 103fm 

البودكاست: التكنولوجيا في علاج مرض باركنسون - مقابلة مع د. سار أنيس.
بمناسبة اليوم العالمي لمرض باركنسون ، تحدث الدكتور سار أنيس عن الابتكارات في علاج المرض: "نطيل العمر" • بودكاست خاص.

على الرغم من عدم وجود علاج حتى الآن يشفي من مرض باركنسون الذي يؤثر بشكل كبير على جودة ونمط حياة مرضاه ، ولكن هل هناك طرق للمساعدة في علاج أعراض المرض؟ وهل من الممكن التعرف عليه بسهولة بفضل التقدم التكنولوجي النيزكي في هذا المجال؟ قبل المؤتمر الإسرائيلي الثاني لمرض باركنسون ، "الاتصال بالتكنولوجيا" ، والذي يُعقد بالتعاون مع جمعية باركنسون في إسرائيل ، وصل الدكتور سار أنيس ، طبيب أعصاب ومتخصص في اضطرابات الحركة في معهد الحركة في تل هشومير ، إلى استوديو 103fm تحدث مع يانيف موروزوفسكي حول الابتكارات المختلفة التي تجلب الكثير من الأخبار لكل واحد منا.

كانت جمعية باركنسون في إسرائيل عنوان مرضى باركنسون وعائلاتهم منذ عام 1993 وهي منتشرة في جميع أنحاء البلاد مع أكثر من 10 فروع. من خلاله ، يمكن للمرضى تخفيف العبء المرتبط بالعيش بجانب المرض ، وتحسين نوعية حياتهم وحياة المقربين منهم. تعمل الجمعية على تمثيل مصالح مرضى باركنسون وعائلاتهم أمام السلطات والمؤسسات في إسرائيل ، من خلال تقديم الدعم والمعلومات كمكمل للعلاج الطبي. كما تعمل على زيادة الوعي العام بالتحديات التي يواجهها المرض ، وتشجيع البحث وبناء أكبر مجتمع ممكن من أعضاء الجمعيات - وهذا من أجل إحداث تأثير على صانعي القرار.

"باركنسون مرض يصيب الشباب"

قال الدكتور أنيس في بداية ملاحظاته: "إن جناح مرض باركنسون هو في الواقع مرض أسميه مرض الشباب. اليوم أبلغ من العمر 60-50 ، وهي سن مبكرة. نحن نعلم أن هذا مرض ينتشر في المتوسط ​​حول سن الخمسين ، لكننا نعلم أن هناك مجموعة من السكان حتى دون سن الأربعين تم تشخيصها بالمرض. هذا مرض نراه في مختلف الأعمار وخاصة في الأعمار الصغيرة عندما يكون الشخص في ذروة قوته. هذا ليس مرضا لكبار السن بل مرض صغار السن ".

وأوضح الدكتور إينيس أن "تشخيص مرض باركنسون هو تشخيص إكلينيكي. تذهب إلى الطبيب وفي نهاية الموعد يمكنه أن يخبرك أنه مرض باركنسون. هذا هو المكان الذي تأتي فيه التكنولوجيا التي تتيح لنا أن نكون أكثر ثقة في تشخيصنا وزيادة فرص دقة التشخيص. هناك اختبار اليوم ، لست متأكدًا من أن الجمهور والمرضى يعرفونه ، يسمى تخطيط الدماغ. في الواقع ، يتم حقن مادة يتم امتصاصها في الدماغ في منطقة امتصاص الدوبامين ، ويمكنك معرفة ذلك من خلال قوة امتصاص المادة. إذا كان هناك انخفاض في الامتصاص ، فهذا يمكن أن يوجهنا إلى حقيقة أنه مرض باركنسون ".

كيف يتم الاختبار؟

"في الواقع ، يتم حقن مادة مشعة يتم امتصاصها في الدماغ ، ثم يتم إجراء فحص بالأشعة المقطعية. رسم خرائط دماغية أخرى غير متوفرة في إسرائيل على المستوى السريري ، ولكن فقط على مستوى البحث. في الممارسة العملية ، هذه هي تماما أجاب الدكتور أنيس: فحوصات بسيطة ، يجتازها المرضى بسهولة وهي متوفرة في عدة أماكن في إسرائيل ، مشيرًا إلى أنه "لا يمكنك الذهاب فقط ، عليك الاتصال بطبيب أعصاب ، ويفضل أن يكون خبيرًا في هذا المجال ، والذي سيوصي بالاختبار ، ومن ثم عليك الاتصال بصندوق التأمين الصحي. لا توافق عليه جميع صناديق التأمين الصحي على الفور وتدعم الاختبار ، فهو ليس اختبارًا رخيصًا. يمكن للمهتمين الاتصال بطبيب أعصاب ، وإذا ظهرت شكوك ، فيمكن إجراء الاختبار ".

لاحقًا ، شارك الدكتور أنيس ، طبيب الأعصاب والمتخصص في اضطرابات الحركة ، ما يضايقه أثناء العلاج والاستجابة لمرضى باركنسون: "تتلقى نتائج الاختبار عبر البريد. حتى اليوم في تشخيص أمراض مثل السرطان ، حتى لو كانت هناك إجابة مرضية غير طبيعية ، فهناك إجراءات أوضح. عادة ما يتم سرد النتيجة على أنها "النتائج متوافقة مع مرض باركنسون" ، وإذا أجريت بحثًا على Google ، فإن الإجابات مقلقة للغاية. يجب أن يصلوا إلى الشخص في الوقت المحدد وفي ظل ظروف ملائمة ومناسبة. نحن نعيش في العالم الرقمي. من الصعب جدًا عدم تلقي تعليقات من الشبكة سواء كنت تبحث عنها أو ما إذا كانت تقفز إليك. في رأيي ، من الأهمية بمكان التوسط في هذا الأمر مع طبيب متخصص في هذا المجال ".

"لقد صادفت حالات تسبب فيها الوساطة السيئة القلق" 

وفقًا له ، "مرض باركنسون بطريقة غريبة هو مرض تنكسي في الدماغ ، لكننا نعرف نسبيًا كيفية التعامل معه ، يستغرق الأمر سنوات عديدة مع الكثير من العلاجات. نحن نعرف أو نريد أن نفكر أننا نعرف كيفية إدارته. في أخيرًا ، لقد مررنا جميعًا بأحداث صحية من هذا وذاك خلال حياتنا ، وقد صادفت حالات تسبب فيها الوساطة غير الصحيحة للقلق. يمكن أن يؤدي هذا إلى سوء المعاملة ، لذا فمنذ اللحظة الأولى تعتبر الوساطة هنا مهمة والتكنولوجيا مهمة. ربما نحتاج إلى التفكير في طريقة أكثر صحة لنقل البيانات ".

في العامين الماضيين ، جنبًا إلى جنب مع فيروس كورونا ، توصلنا إلى معرفة مدى تطور التكنولوجيا الذي يلتقي بنا في العديد من مجالات الحياة ، بدءًا من التدريس في فصول على Zoom إلى لقاء افتراضي مع الطبيب عندما نشعر بالمرض. لم تفشل التكنولوجيا المتقدمة هنا أيضًا ، ووفقًا للدكتور أنيس ، فإن اليوم ليس بعيدًا عندما سنعرف كيفية تشخيص اضطرابات الحركة بالوسائل التكنولوجية. 

أوضح الدكتور أنيس: "هناك اتجاه اليوم للاكتشاف المبكر من خلال التكنولوجيا والمزيد من مراقبة الأعراض." يتم ارتداؤها على أجسادنا ومعرفة كيفية مراقبة حركتنا في أي لحظة ، ليلا ونهارا. تم الحديث عن هذه المستشعرات منذ بضع سنوات ، ما مدى أهمية دورها في حياة مريض باركنسون. كطبيب ، أرى المريض مرة كل ستة أشهر وأتلقى بالفعل رأيًا منه بناءً على الأسبوع الماضي ، أو الأسبوعين ، أو الشهر ، ولكن إذا كان لديه جهاز استشعار ، فإنه يفحص بالفعل ويخبرني ما هي الحالة و يضبط الدواء أيضًا. أعتقد أن هناك متسعًا لهذا المجال أيضًا ، ما زلنا بعيدين عن هناك ، لكن التكنولوجيا موجودة ".

"تقدم العالم في هذا المجال ، لدينا لقاءات افتراضية"

أما بالنسبة للتكنولوجيا المصاحبة في عملية العلاج وإعادة التأهيل لمرضى باركنسون ، فقد ادعى: "تحتل التكنولوجيا جزءًا كبيرًا جدًا من علاج مرض باركنسون اليوم. بالفعل في التواصل بين الطبيب والمريض أو بين المريض والمعالجين الآخرين. خلال فترة كورونا ، لقد رأينا ، ليس فقط في مرض باركنسون ، تدهور حالة المرضى بسبب نقص الاستجابة الطبية. لقد تقدم العالم بشكل كبير في هذا المجال ولدينا اجتماعات افتراضية. صحيح أنه ليس هو نفسه ، ولكن له مزايا. عندما عند رؤية مريض في بيئته الطبيعية في المنزل ، ستحصل على المزيد من المؤشرات عنه ولن يضطر إلى المرور بصعوبة الانتقال من مكان إلى آخر ".

"نحن نعلم أن التكنولوجيا تخدم المرضى بشكل كبير. لأكثر من عقدين من الزمن ، قمنا بزرع أقطاب كهربائية في أعماق أدمغة مرضى باركنسون في مراحل متقدمة ، مما يحسن أعراضهم بالفعل. لقد أحدث هذا الشيء ثورة خطيرة في المرضى ، إنه كذلك تكنولوجيا تتحسن فقط. كل عام هناك العديد من الشركات وجهاز تنظيم ضربات القلب متقن إلى أن يبدأ الآن في تعلم تلقي موجات الدماغ واستشعارها ، وبناءً على ذلك ، سنعرف المزيد عن كيفية إيقاع الدماغ قال الدكتور أنيس: "بطريقة أكثر ذكاءً حتى الهدف النهائي - وهو أن يفعل ذلك بمفرده. سوف يستشعر جهاز تنظيم ضربات القلب موجات الدماغ وهو وحده هو الذي سوف ينسقها".

"أعتقد أنه سيكون من الممكن في المستقبل القريب ضخ الدوبامين باستمرار"

يوجد حاليًا العديد من المراكز التي تقوم بإجراء القطب الكهربي ، ولكنها في نفس الوقت عملية شائعة جدًا والعديد من المرضى مرشحين لها. "يوجد نظام كامل في كل مؤسسة طبية خضع لعملية جراحية ، يخضع المريض لتقييم معمق للتأكد من أنه مناسب بالفعل للإجراء. في مرض باركنسون ، يفتقر الدماغ إلى الدوبامين ، وربما في المستقبل سيكون كذلك من الممكن إعطاؤه في مضخة تحت الجلد. يوجد اليوم مضخات بالفعل على الرف ، لكن المضخة تحت الجلد ليست للدوبامين ، فهي من مادة مماثلة. أعتقد أنه في المستقبل القريب سيكون من الممكن حقن الدوبامين باستمرار تحت الجلد وتلقي علاج أكثر استمرارًا وجيدًا للدماغ ، فهذه أيضًا تقنية مدهشة ستظهر ".

وسعى د. أنيس إلى الشرح ، موضحًا: "إن الدماغ يفضل الدوبامين بشكل مستمر ، فهو لا يحب البقول. لذلك ، فهو ليس مناسبًا فحسب ، بل هو أيضًا أكثر فاعلية". مع العالم التكنولوجي ، وكذلك المرضى في مراحل متقدمة جدًا من المرض. المريض الذي تم تشخيصه للتو ليس مرشحًا لأي إجراء جراحي ، لكنه يريد الحصول على معلومات. يوجد اليوم جمعية باركنسون وأنت تدخل موقع الويب وتحصل على معلومات لا حصر لها وأفلام من قبل الخبراء وكذلك الوصول إلى العلاجات. كل شيء متصل بالإنترنت ، فهذه منصات تكنولوجية ممتازة ".

كما أكد الدكتور أنيس على أهمية النوم بشكل خاص لمرضى باركنسون: "نعلم أن النوم غالبًا ما يكون مضطربًا في المرض. من الأهمية بمكان أن يحصل الطبيب على إجراءات دقيقة وموثوقة فيما يتعلق بنوم المريض وعلاجه. أثناء النوم ، تمر العديد من الخلايا في الدماغ بعملية تجديد وعندما لا ينام الشخص ، نعلم جميعًا كيف نشعر بعد 3 ساعات من النوم. عندما نحرم من النوم ، تكون مناطق معينة من الدماغ نائمة بينما نكون مستيقظين وتكون الوظيفة أقل جودة ". 

من التقنيات التي تدهش المجال العلاجي هي المشاة الخاصة بالمرضى ، لأن مرضى باركنسون معروفون بأعراض الركود التي تمنعهم من الحركة. "ظاهريًا ، بعد ثانية أو ثانيتين ينجح ، لكنه يمكن أن يتسبب في السقوط. الركود هو أحد الأعراض التي نريد التعامل معها. اليوم هناك جهاز جري به خط ليزر في الأسفل ، هذا الخط يجعل يريد دماغ المريض في كل مرة أن يأخذ الخطوة التالية إلى الخط وهو وسيلة ممتازة للتغلب على الركود. أو ، على سبيل المثال ، جهاز الجري الذي يصدر أصواتًا وهو محفز لاتخاذ خطوة أخرى ، فهو يحسن الركود بشكل كبير ".

"هناك انتقال وراثي ، خاصة بين الأشكناز"

إن مجال علم الوراثة مليء بالألغاز ، وكذلك بين مرض باركنسون. في الوقت نفسه ، في السنوات الأخيرة ، يتم إصدار المزيد والمزيد من الدراسات التي تظهر أنه قد يكون هناك بالفعل تأثير وراثي. سلط الدكتور أنيس بعض الضوء على هذا: "نعلم أن هناك حوامل جينية ، وخاصة جينات معينة بين السكان الأشكناز. في الواقع ، أولئك الذين يحملون طفرة في هذه الجينات معرضون لخطر متزايد للإصابة بالمرض مقارنة بالسكان العاديين. لذلك ، فإن العالم كله اليوم يهدف إلى اختراع علاجات تعتمد على الطفرات الجينية. نقوم باختبار المرضى بحثًا عن حاملي المرض لأن هناك دراسات إكلينيكية اليوم تحدد الطفرة الجينية وتعطي دواءً يحسن وظيفة الجين المصاب ، مع الاعتقاد بأنه قد يكون من الممكن التدخل في تطور المرض وإبطائه. أو حتى منع انتشاره في المستقبل ".

"هناك بالفعل دراسات تعمل بالعقاقير وهناك بعض الأدوية ، بعضها عبارة عن أجسام مضادة ، بعضها يؤثر بشكل مباشر على الجين ، وبعضها يتم حقنه في الدماغ. هذه الدراسات في مرحلة متقدمة ولدينا لقد رأينا هذا في السنوات الأخيرة وهو يزداد قوة. نحن نتفهم أنه قد يكون هناك أشخاص ليسوا حاملين لهذه الطفرات ، ومن الممكن أيضًا أن يكونوا قادرين على الاستفادة من هذه العلاجات. هذه تقنية رائعة ونحن هناك واضاف "قريبا مثل هذه الدراسات ستدخل اسرائيل ايضا".

"نحن نتحدث عن مرض مزمن نريد تحسينه"

بالإضافة إلى ذلك ، تحدث الدكتور أنيس عن تقنية أخرى لا تقل إثارة للإعجاب في هذا المجال: "استخدام الموجات الصوتية - نقوم بذلك في عدة أماكن في إسرائيل ، ولكن بالطبع يتم ذلك في العالم. نستخدم الموجات فوق الصوتية التي تحرق ولا تدخل الجمجمة وهي نقطة في الدماغ وبالتالي يمكنها التعامل مع أعراض مثل الرعشات. اعتبارًا من اليوم ، لم يتم اعتماده في السلة الصحية لمرضى باركنسون ولكن فقط لمرضى الرعاش الأولي ، لكننا نسير في الاتجاه الصحيح. إنه يتزايد في العالم وسيصل أيضًا إلى إسرائيل. إنها لعبة تغيير. لن يعالج المرض ، لكننا نتحدث عن مرض مزمن نريد تحسينه ".

"نطيل العمر ونوعية الحياة - أنا متفائل"

"العالم والطب والتكنولوجيا بمرور الوقت نتمكن من التحكم بشكل أفضل في الأعراض. ​​نطيل العمر ونوعية الحياة. أنا متفائل وهذا يحدث أكثر في العقد الماضي ، ونحن الأطباء نرى أهمية كبيرة ونستثمر الكثير من الطاقة في كل هذه التقنيات ".

في نهاية الحديث ، أشار الدكتور أنيس إلى المؤتمر المبارك "الاتصال بالتكنولوجيا - المؤتمر الإسرائيلي الثاني لمرض باركنسون" ، الذي سيعقد في اليوم العالمي لمرض باركنسون في 11.04 أبريل: "هذا المؤتمر مثير لأنه يسمح باجتماع ليس اجتماعًا عاديًا في العيادة. أحيانًا ترى مرضى يتأقلمون بطريقة مختلفة تمامًا عندما تقابلهم خارج العيادة. إنني أتطلع حقًا إلى ذلك ، خاصة منذ الآن ولم نتمكن من الالتقاء وجهًا لوجه لمدة عامين ".

واختتم د. أنيس بحماس.

للاستماع إلى بودكاست، انقر هنا...


فويلا - قسم الصحة
مرض باركنسون في 33: هكذا تغيرت حياتنا

بمناسبة اليوم العالمي لمرض باركنسون ، الذي يصادف الحادي عشر من الشهر ، نوا كوهين ، أخصائية علاج وظيفي في مركز إعادة التأهيل "عزرا لو مارفا" ومنسقة "منتدى أفراد الأسرة ومقدمي الرعاية" ضمن جمعية باركنسون في إسرائيل ، تحدث مع جاليت - شريك ساجي ، مريض باركنسون تم تشخيصه في سن 11.

مرض باركنسون هو مرض تنكسي عصبي تدريجي (مرض تنكسي تدريجي في الدماغ) يغير كل من القدرات الحركية والمعرفية ويؤثر على قدرة الشخص على العمل في حياته. يؤثر هذا المرض بشكل رئيسي على كبار السن (1٪ من إجمالي السكان فوق سن الستين سيتم تشخيصهم بهذا المرض) ، ولكن ليس فقط. يصيب المرض أيضًا الشباب الذين تتراوح أعمارهم بين 60 و 20 عامًا.

يختلف التعامل مع مرض باركنسون في سن مبكرة تمامًا عن التعامل معه في سن متأخرة. في الشيخوخة ، ينضم مرض باركنسون عادةً إلى عدد من المشكلات الصحية الأخرى. لكن عندما يندلع المرض في سن مبكرة ، يكون المعنى بالنسبة للشخص وأفراد أسرته بعيد المدى ، وهناك خوف شديد من المستقبل المتوقع أن يتغير. يجب على الشخص الذي يقل عمره عن 40 عامًا أن يجمع بين دوره كشخص عامل ووالد متفرغ وزوج وشخص يدير تعامله مع المرض.

من أجل فهم أكثر قليلاً للتحديات الفريدة التي تواجهها عائلة شابة حيث تم تشخيص أحد الزوجين بالمرض ، تحدثت مع جاليت واسرمان - شريكة ساغي التي تم تشخيصها بمرض باركنسون عندما كان يبلغ من العمر 33 عامًا.

كيف بدأ كل شيء?

"لقد كانت عملية طويلة. منذ ثلاث سنوات ، لاحظ ساغي أن يده اليمنى توقفت عن الارتعاش عندما يمشي. ذهبنا لسماع آراء ثلاثة أطباء أعصاب حتى تلقينا التشخيص ، وكان لدينا شعور بأنهم لم يصدقونا كانت السنة الأولى للمرض صعبة للغاية عقلياً ، وكان من الصعب تقبل حقيقة مرض شاشقية وكان عليه معرفة كيفية التعامل مع المرض. كلنا لدينا صورة بأننا سنكون جميلات وصغار إلى الأبد ، و ومع ذلك ، نعلم جميعًا أننا سنموت يومًا ما وستأتي النهاية. ولكن عندما يحدث ذلك فجأة في سن مبكرة ، يكون الأمر صادمًا حقًا. في سن الثالثة والثلاثين لديك حياتك كلها أمامك ، لديك أحلام كبيرة وفجأة يحدث شيء ما يزعزع استقرار مستقبلك ، "يقول جاليت.

في الأعمار الصغيرة ، ترتبط العديد من الظواهر الجسدية بالإجهاد والضغط النفسي. لن يشك معظم الأطباء والمتخصصين على الفور في أن هذا هو مرض باركنسون ، وهو ليس نموذجيًا في سن مبكرة. لذلك ، يضطر العديد من الشباب المشخصين إلى المرور بعملية شاقة يتعين عليهم خلالها الحفاظ على إيمانهم بأنفسهم - مما يعني أن ما يشعرون به حقيقي وملموس.

ما ساعدك أنت و Sage على التعامل مع التشخيص?

"القرار الأول الذي اتخذناه هو أننا لا نخفي المرض ، بل نخبر أطفالنا وأقاربنا. حتى عندما كان ساغي يبحث عن وظيفة ، لم يخف حقيقة أنه كان مريضًا في مقابلات العمل ، ولكن هناك لا شك في أنها كانت معضلة ، وتساءل عما إذا كانوا سيقبلون به بدافع الشفقة أم لا على الإطلاق لأن أصحاب العمل لا يريدون التعامل مع هذا التعقيد. أدى التعرض والانفتاح المحيط بالمرض إلى دعم واسع النطاق. تلقينا دعم الأخصائي الاجتماعي المرافق لنا من وحدة اضطرابات الحركة في مستشفى إيخيلوف. لقد تلقينا المساعدة وما زلنا نتلقى المساعدة من المحاضرات التي قدمتها جمعية باركنسون في إسرائيل ، خاصة الآن بعد أن أصبحت على Zoom ".

ما هو أصعب جزء في التعامل مع المرض في سن مبكرة؟?

"الصعوبة الأكبر هي معرفة أنه يجب عليك التعامل مع المرض طوال الوقت. قيل لزوجي إنه يجب عليه إدارة المرض وليس هو ، لكنه يريد فقط أن يعيش حياة طبيعية ... العمل ويكون مع الأطفال. لا يريد أن يتعامل مع الأدوية والعلاج الطبيعي طوال الوقت وأن يتعامل مع مرض بالغ. جسده يضعف مع مرور كل يوم وقدراته تتغير - حركية وإدراكية ".

هل حدث تغيير في الأدوار التي يقوم بها كل واحد منكم في إدارة المنزل؟?

"كان هناك تغيير. في البداية طلب منه ساجي تولي مهام مثل إدارة الأموال والتسوق منه. واستعاد شيئًا فشيئًا بعض المسؤوليات ، مثل إدارة الحساب المصرفي. اليوم أصبح الأمر أكثر صعوبة بالنسبة له في الأنشطة المتعلقة لرعاية الطفل - الحفاضات والاستحمام. مع الأطفال الأكبر سنا يكون الأمر أسهل بالنسبة له ".

هل تغيرت أولوياتك نتيجة المرض؟?

"نعم ، هناك شيئان لم نكن لنفعلهما بدون تشخيص ساجي. الأول هو أننا سافرنا لمدة ثلاثة أشهر في شمال البلاد وخارجها. قلنا لأنفسنا إنه الآن أو لا. كان القرار الآخر أنني سأبقى في المنزل لرعاية طفلنا الثالث. كنت في إجازة أمومة لمدة عام كامل. أشعر أن العمل لم يعد هو الشيء الأكثر أهمية - فهم بحاجة إليّ أكثر وأريد أن أكون أكثر حضوراً ".

ما الفروق الأخرى الموجودة بين المريض الشاب والمريض الأكبر سنًا؟?

"يصعب الحصول على العلاج. عندما يكون لديك مرض باركنسون في سن مبكرة ، حتى عندما يكون لديك تدهور في الوظيفة ، فإنك لا تزال لا تتجاوز" عتبة "الخزانة ولا تتلقى جميع العلاجات. المحترفون هم معتاد على فحص مرض باركنسون فيما يتعلق بالعمر الأكبر وليس الأصغر. بالإضافة إلى ذلك ، في الأعمار الصغيرة إذا كانت الحالة الوظيفية للشخص المشخص جيدة ، فيمكنه الذهاب إلى الاختبارات بمفرده ، وتناول الدواء بمفرده والمزيد ".

في رأيي ، بصفتي معالجًا وظيفيًا ، هذه نقطة مهمة جدًا. في كثير من الأحيان أرى أن أولئك الذين يتعاملون مع المرض وأفراد أسرهم وكذلك الأطباء ينتظرون حتى تصبح صعوبة وظيفية أو معرفية معينة كبيرة ، وعندها فقط يحولون أو يلجأون إلى العلاج المساعد. لكن الطريقة الصحيحة هي البدء والحصول على الأدوات في أقرب وقت ممكن. يجب أن يتلقى كل شاب مصاب بمرض باركنسون في البداية سلسلة من العلاجات الفيزيائية والعلاج المهني وعيادات التواصل من أجل الحصول على أدوات الممارسة التي ستساعده في الحفاظ على حالته بمرور الوقت.

هل تعتقد أن هناك فرقًا في التعامل مع أسر المرضى الصغار مقارنة بأسر المرضى الأكبر سنًا?

"إن إدارة المرض متروك لساجي. يمكنني تقديم النصيحة ، ولكن في النهاية هذا له. شيء آخر ، لأننا ما زلنا ندير أسرة بها أطفال صغار ، لذلك من الصعب أن تكون مجانيًا ومتاحًا لما يحتاجه. في في الصباح ، يحتاجني أحيانًا ولا يمكنني دائمًا تنظيم نفسي وثلاثة أطفال. ومن المتوقع أيضًا أن يساعد في تنظيم الأطفال ويكون جزءًا من العملية. في بعض الأيام يمكنه ذلك وفي بعض الأيام يكون الأمر أكثر صعوبة بالنسبة له. "

إذا كان بإمكانك تقديم النصيحة لزوجة الشاب المصاب بالمرض ، فماذا ستكون؟?

"لا تخف من أن تكون ضعيفًا ، ولا تخف من طلب المساعدة والحصول عليها ، والحصول على المساعدة من الأشخاص الأقرب إليك ، والتعرف على الأشخاص الذين سبق لهم تجربة ذلك ، والذهاب إلى المحاضرات والتعرض لمحتوى في من أجل فهم المزيد ليس فقط عن المرض نفسه ، ولكن أيضًا عن التعامل معه وتأثيراته على جميع أبعاد الحياة. حقيقة أن هذه عملية معروفة باسم وخطوات مفيدة.

عندما يتم تشخيص شخص بمرض باركنسون ، هناك عملية حداد وقبول - بالنسبة له ولأفراد أسرته. من المهم العثور على مصادر الدعم التي يمكن أن تساعد في التعامل مع هذه العملية الصعبة - طلب المساعدة العقلية والطبية وشبه الطبية. في خضم هذه العملية برمتها ، يكون أزواج وأفراد أسر أولئك الذين تم تشخيص إصابتهم بالمرض شفافين في بعض الأحيان ، ولكن حياتهم أيضًا تأثرت وتغيرت ، ومن المهم معرفة كيفية طلب المساعدة والبحث عن المعرفة والأدوات التي يمكن أن تساعد في التأقلم ، وبالتالي مساعدة المريض والمريض

تزود جمعية باركنسون في إسرائيل أولئك الذين يواجهون المرض بالدعم والمعلومات وأنشطة متنوعة لاستكمال العلاج الطبي. بالإضافة إلى ذلك ، تعمل الجمعية على زيادة الوعي بالمرض بين الجمهور وتعزيز حقوق المتسابقين ضد السلطات. يوصى بالاشتراك في برنامج تدخل متعدد التخصصات لأولئك الذين يتعاملون مع مرض باركنسون في مركز إعادة التأهيل في "عزرا لو مارفا". داخل

البرنامج نخصص يومًا مكثفًا لأفراد أسر المرضى حيث يمكن أن يتعرضوا خلالها لمحاضرات من قبل متخصصين وتعميق فهمهم للمرض وتلقي أدوات تكيف إضافية.

بقلم: نوا كوهين ، أخصائية علاج وظيفي ماجستير. وقت إضافي وهي مسؤولة عن مجال العلاج المهني في برنامج إعادة التأهيل متعدد التخصصات للأشخاص الذين يعانون من مرض باركنسون في مركز إعادة التأهيل Azra Le Marfa ، وتعمل في مستشفى Ichilov وتقود "منتدى أفراد الأسرة ومقدمي الرعاية" كجزء من جمعية باركنسون في إسرائيل ( طالبة دكتوراه في العلاج الوظيفي في مجال مرض باركنسون في جامعة حيفا).

المقابلة: غاليت واسرمان ، 36 سنة ، تعيش في سدي بوعز مع ساجي وأطفالها الثلاثة.

لهذه المقالة ...


والا -  قسم الصحة 

"يوجد ضعف عدد مرضى باركنسون في إسرائيل مقارنة بالعالم الغربي"

كم عدد مرضى باركنسون في إسرائيل ، كيف تتعامل مع المرض ، وماذا عن التطعيم وهل التدخين مفيد؟ يشرح البروفيسور نير جلعادي ، مدير الجهاز العصبي في مركز إيخيلوف الطبي ، الموضوع بالتفصيل ، بما في ذلك أنشطة جمعية باركنسون في إسرائيل ، والأعراض والأدوية. شاهد المقابلة

مرض باركنسون هو مرض تنكسي يصيب الجهاز العصبي ويتسم باضطرابات حركية. على الرغم من الرأي السائد بأن هذا مرض شائع بين البالغين ، يمكن أن يصاب به الشباب أيضًا. هل هو مرض عضال أم أن هناك طرقًا لعلاجه وهل يمكن للتدخين أن يساعد؟ البروفيسور نير جلعادييشرح مدير الجهاز العصبي في مركز ايخيلوف الطبي.

متى تم اكتشاف المرض؟?

"له اسم مخيف ، لكن لدينا الكثير لنقدمه ضده. نعرف المزيد والمزيد عنه وإلى حد ما يمكننا منع أو إبطاء تقدم المرض. هناك الكثير من الرسائل الإيجابية التي يمكن يتم نقلها إلى الجمهور اليوم ، ويجب أن تكون أقل رعبا بكثير مما كانت عليه قبل 200 عام عندما اكتشفها جيمس باركنسون لأول مرة ".

هم معظم المرضى من كبار السن?

"هذا ليس مرضًا يبدأ يوم تشخيصه - فالعديد من المرضى هم بالفعل بالغون ، لكن ربما يكونون مرضى منذ صغرهم. قبل أن نشخص المرض - قبل 10 و 20 وحتى 30 عامًا ، كان المرض يبدأ في الحضانة. يمكن أن يحتضن في عقل أو جسد الشخص وفقط أولئك الذين يظهرون الهزات والبطء والتصلب أو مشاكل المشي ، نقول إنها مرض باركنسون ".

هل يمكن اكتشاف المرض وهو في مهده؟?

"المرض يتطور بشكل تدريجي. لا توجد علامات محددة مثل فقدان حاسة الشم التي يمكن أن تظهر قبل 20 عاما من تشخيص المرض."

هل يمكن التحقق مما إذا كان المرض محتضنًا؟ هناك اختبار معين?

"يمكن اكتشاف العلامات المبكرة ، لكننا لا نسميها باركنسون."

يمكن لأي شخص أن يصاب بمرض باركنسون?

"العمر عامل خطر ، والأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي من مرض باركنسون معرضون أيضًا لخطر متزايد ، خاصة بين اليهود الأشكناز. العديد منهم لديهم طفرة تسبب مرض باركنسون. في إسرائيل وحدها ، هناك ما يقرب من 300 شخص لديهم جينات التغيرات التي يمكن أن تسبب مرض باركنسون. يوجد في إسرائيل ضعف عدد المرضى مقارنة بالعالم الغربي. يوجد أيضًا مرض باركنسون في الشرق ، لكننا نراه أقل ولا نجد الجينات المسببة للمرض. لا نقترح ذلك جميع السكان يقومون باختبارات جينية ". 

ماذا عن التدخين؟?

"التدخين يطرد مرض باركنسون. إذا كنت تدخن خلال فترة الحضانة ، فأنت في الواقع تؤجل ظهور العلامات. لا يفسرني أحد على أنه تشجيع على التدخين ، لا سمح الله ، ولكن ربما في المستقبل قد يكون من المستحسن استخدام لصقة نيكوتين للأطفال المصابين بمرض باركنسون العلاج: الكافيين يصد أيضا ظهور أعراض مرض باركنسون ، وننصح نحن أطفال المرضى بشرب 2-4 أكواب من القهوة يوميا.

ما هي أعراض المرض؟?

"لديه المكون الحركي للحركة مثل البطء. المشي ببطء ، وارتداء الملابس ببطء وأكثر. بالإضافة إلى البطء ، هناك مشكلة تصلب العضلات ، وموضوع الرعشة أثناء الراحة وكذلك صعوبات في التوازن. بالإضافة إلى ذلك ، هناك اضطرابات في تقريبا. جميع مجالات الوظيفة العصبية ، مثل اضطرابات المزاج ، والميل إلى القلق والاكتئاب ، ومشاكل التركيز والمبادرة ، والألم ، والاضطرابات الحسية وربما الشيء الأكثر روعة - اضطراب في الجهاز اللاإرادي ، والذي يرتبط بالتبول والوظيفة الجنسية ، التعرق وضغط الدم ، والإمساك ، على سبيل المثال ، صعوبة كبح التبول أو انخفاض جودة الانتصاب ، كلها علامات تسبق المرض أو التشخيص في بعض الأحيان خلال 5-10 سنوات ".

ماذا نفعل لوقف تطور المرض؟?

"العلاجات التي نقدمها اليوم في اتجاهين - لتخفيف الأعراض وإبطاء معدل تطور المرض. ما ثبت دون أدنى شك أنه يبطئ تقدم المرض هو النشاط البدني - خمسة أيام في الأسبوع ، ساعة واحدة من الرياضة يوميًا. بمساعدة النشاط البدني ، نفرز المواد التي تؤثر على خلايا الدماغ وتبطئ عمليات التنكس. بالإضافة إلى ذلك ، فإن الشخص الذي يمارس نشاطًا بدنيًا من سن العشرين يقلل من خطر الإصابة بمرض باركنسون. بنسبة 20 بالمائة في الحياة. إنها مزيج من التمارين الرياضية والقوة والمرونة. ودائمًا ما أقول للناس أن يفعلوا ما تستمتع به ، لأنك ستستثمر خمس ساعات على الأقل في الأسبوع. الشخص الذي تم تشخيصه بمرض باركنسون وهو متورط في الرياضة منذ اليوم الأول لتشخيصه ، كان مرضه أكثر اعتدالًا ، ويتطور بشكل أبطأ ، وهناك مضاعفات أقل وأدوية أقل ".

هناك علاج لهذا المرض?

"هناك الكثير من التقنيات التي يتم اختبارها. الناس هنا يتلقون بالفعل علاجات جينية اليوم. ومن بين الأشكنازي ، 40 في المائة مرضى بسبب الخلفية الجينية. اليوم لدينا علاج جيني يوقف الجين المسبب للمرض. مثل اليوم ، نعطيها للمرضى في مجال الأبحاث. على غرار السرطان ، كلما تم علاج مرض باركنسون مبكرًا ، زادت إمكانية الوقاية من المرض ".

ماذا عن أفراد الأسرة؟?

"العلاج اليوم ليس للمريض ، إنه لجميع أفراد الأسرة. الزوج جزء لا يتجزأ من هذا الحدث الذي يستمر 10 و 20 وحتى 30 عامًا. العلاج شامل وشامل. بمساعدة مرض باركنسون الجمعية ، التي غيرت العلاج ، يمكن إعطاء إجابة أكثر شمولاً ".

في 11.4 أبريل ، سيعقد مؤتمر باركنسون. يمكنك التوسع فيه?

"أدير مركزًا للوقاية من مرض باركنسون ، ومرة ​​واحدة في العام ، في اليوم الدولي لمرض باركنسون ، نجمع المرضى وأفراد الأسرة والباحثين والمعالجين والطلاب والصناعة ، ليوم واحد هدفه تحسين نوعية حياة عائلات مصابة بمرض باركنسون. سيكون التجمع في جامعة تل أبيب ونتوقع أن يأتي أكثر من 1,000 شخص. الرابطة هي الجسم الحي والقائد والمحرك وراء هذا الحدث بأكمله ".

كما تساعد الجمعية العائلات?

"لديها فروع في جميع أنحاء البلاد ، مع أنشطة متنوعة هدفها الرئيسي هو تحسين نوعية حياة مرضى باركنسون وعائلاتهم في إسرائيل. إنه مرض تمت مواجهته منذ عقود ، والحاجة إلى الدعم والتوجيه و تضافر القوى أمر بالغ الأهمية حتى نتمكن من الحفاظ على نوعية الحياة. إنه مرض مثل جميع الأمراض إذا تعاملت معه بشكل صحيح ، فهناك نوعية الحياة ومكان النضال. فالحياة لم تنته حقًا. "

تحدث عن لقاح?

"لقد بدأنا ذلك مع الأشخاص في اليوم الذي تم تشخيصهم فيه. تلقى أكثر من 300 مريض في جميع أنحاء العالم لقاحًا على مدار عامين. للأسف ، لم يثبت اللقاح الذي تم اختباره في إيقاف المرض ، ولكنه أيضًا لم يسبب أي ضرر. بعد ذلك تجربة ، هناك عدة محاولات للعلاج المناعي لإبطاء المرض وربما منعه في المستقبل ".

هل هذا المرض مثير للاهتمام لشركات الأدوية؟?

"هذا أحد أكثر الأمراض إثارة للاهتمام وأكثرها استثمارًا. يتم استثمار مئات إن لم يكن مليارات الدولارات كل عام في تطوير تقنيات لتحسين نوعية الحياة ، لوقف المرض وربما في المستقبل للوقاية من المرض مثل حسنًا ، أجلس مع الآلاف من مرضى باركنسون ؛ هل أعدك للمريض أن ما لديه اليوم هو ما سيحصل عليه حتى بعد عشر سنوات ، سيشتري الجميع. أصعب شيء في هذا المرض هو الخوف مما سيحدث غدًا. أي علاج من شأنه أن يمنحنا الأمن أو الراحة ، وأن الأمور على ما يرام ، سيساعدنا ".

هل المرض يقتل في النهاية؟?

"هناك مرضى يتطور لديهم المرض بسرعة ، ومن ناحية أخرى ، هناك مجموعة من المرضى يتطور المرض لديهم ببطء. في غضون سنتين أو ثلاث سنوات يمكننا معرفة ما إذا كان مرضًا عنيفًا أم لا. معظم المرضى ، مع تصحيح السلوك والعلاج الحديث ، لن يعاني من مرض عنيف ، بل مرض يمكن التعايش معه. يقول الكثير من المرضى اليوم ، "عندما أدركت أنني مصابة بمرض باركنسون ، حدث لي شيء جيد. وفجأة بدأت أفكر بشكل صحيح. ""

يمكنك إعطاء ثلاث نصائح ذهبية للمريض والأسرة?

"الرسالة القائلة بأنه يمكنك التعايش مع مرض باركنسون مهمة للغاية. الشيء الثاني مهم جدًا كيف تتصرف في روتينك اليومي. عليك أن تهتم بالنشاط البدني والنوم الجيد ، وتعتني بوزن متوازن ، ومزاج جيد و علاقة جيدة ، المرض يتطور بشكل أبطأ. ثالثاً ، العلاجات الدوائية جيدة جداً ، لا يوجد سبب لتجنبها أو الهروب منها ، لكن يجب إعطاؤها بشكل صحيح. يجب الوصول إلى أخصائيي باركنسون. أقول لأفراد الأسرة أنهما لاعبان رئيسيان في الحدث ، فالمزاج والمشاركة والدعم من الزوجين أمر بالغ الأهمية لجودة حياة المريض. يجب دعم الزوجين وإعطائهم الاهتمام الشخصي والعاطفي ، لأنهم يتعاملون مع مشكلة. "

هل يمكن أن تخبرنا عن صندوق Opzine?

"هذه عائلة يهودية عزيزة تبرعت بملايين الدولارات للنهوض بالبحوث للوقاية من مرض باركنسون. لقد اعتقدوا أن إسرائيل مكان مناسب لبدء هذا الجهد بسبب عدد مرضى الجينات. يقع المركز في جامعة تل أبيب و تدار من قبل مؤسسة Avraham Foundation. إن الأموال المستثمرة في البحث تجلب العديد من الباحثين من مختلف المجالات ، الذين يدركون أنه من المجدي والمناسب الاستثمار في البحث على أعلى مستوى اليوم لتشخيص وعلاج مرض باركنسون والوقاية منه وآمل ذلك نتيجة لهذا الجهد ستكون هناك اختراقات ".

إلى المقال كاملاً ...


فويلا - قسم الصحة

"الاتصال بالتكنولوجيا": نحو مؤتمر باركنسون الإسرائيلي

محاضرات للجمهور ومجموعات نقاش وورش عمل وحتى معرض. في 11.4 أبريل ، ستعقد جمعية باركنسون في إسرائيل ، جنبًا إلى جنب مع جامعة تل أبيب ومؤسسة Opzine ، مؤتمر باركنسون الإسرائيلي ، الذي سيعقد هذا العام بتنسيق وجها لوجه وبدون تكلفة

تكريما للشهر العالمي للتوعية بمرض باركنسون ، سيعقد المؤتمر الإسرائيلي الثاني لمرض باركنسون هذا العام تحت عنوان "الاتصال بالتكنولوجيا". في مؤتمر مخصص للمرضى وأفراد أسرهم ، والمشاركة فيه مجانًا ، سيتم تقديم خيارات تكنولوجية متقدمة لأولئك الذين يعانون من مرض باركنسون في مجالات الطب وإعادة التأهيل والمجتمع وإدارة المرض. بالإضافة إلى ذلك ، ستكون هناك محاضرات للجمهور ومجموعات نقاش وورش عمل إثراء ومعرض حيث سيتم تقديم أعمال لأشخاص يتعاملون مع المرض.

قبل بدء المؤتمر بقليل ، تواصلنا مع الأمر البروفيسور شارون حسين - مدير معهد اضطرابات الحركة في مستشفى شيبا ، رئيس قسم الأمراض العصبية في جامعة تل أبيب ، عضو مجلس إدارة مؤسسة أوفزين (مؤسسة باسم جامعة تل أبيب تقدم منحًا دراسية للبحث في مجال مرض باركنسون) ، وعضو اللجنة الاستشارية الطبية لجمعية باركنسون في إسرائيل.

ماذا يعني أن يكون لديك مرض باركنسون؟?

"هؤلاء هم أشخاص بالغون كانوا يتمتعون بصحة جيدة حتى نقطة معينة عندما بدأت أعراض مثل التعب والاكتئاب وانخفاض حاسة الشم والإمساك وما إلى ذلك. وعند نقطة معينة ، يبدأ اضطراب الحركة في الذراع أو الساق على شكل رعاش خفيف أو تيبس ، وبعد ذلك يحدث اضطراب حركي يمكن أن يؤثر أيضًا على المشي ، بالإضافة إلى وجود صعوبات في الأجهزة الداخلية مثل الجهاز الهضمي وبعض المرضى يعانون من الألم.

إنه مرض شائع ومتوسط ​​العمر الذي يبدأ عنده هو 60 عامًا ، ولكن هناك عدد غير قليل من الشباب في الأربعينيات من العمر الذين يتعاملون مع المرض وبالطبع كبار السن. كما أن المرض أكثر شيوعا بين الرجال ".

ما سبب ذلك؟?

"في معظم الحالات ، لا نعرف سبب إصابة شخص واحد بالشلل الرعاش. بعض المتسابقين لديهم أقارب أصيبوا بالمرض ، ولكن هذا فقط في بعض الحالات. نعتقد أن هناك عوامل وراثية متورطة ، وفي جزء صغير من الحالات نعرف كيفية التعرف على الطفرة الجينية التي تساهم في تطور المرض. ولكن هناك أيضًا عوامل بيئية تؤثر ، ولكن كما ذكر في الغالبية العظمى من المتسابقين ، فإن المخفي أكبر من الظاهر في هذه الحالة . "

يمكن أن يساعد النشاط البدني في التغلب على المرض?

"هناك دراسات تظهر أن الأشخاص الذين مارسوا نشاطًا بدنيًا في شبابهم يعانون بدرجة أقل من مرض باركنسون مقارنة بمن لم يمارسوا الرياضة. ونرى أن النشاط البدني يؤثر على مظاهر المرض ويحسن القدرة على التعامل معه أيضًا. كنوع من جودة حياة المرضى بشكل مذهل.أنا أتحدث عن نشاط بدني متنوع - على الأقل 5 ساعات في الأسبوع ، والذي يتضمن مجموعة واسعة من الأنواع في شكل النشاط الهوائي (الجري والمشي والسباحة) والمرونة ، والقوة ، وممارسة التوازن ، والتاي تشي ، والبيلاتس ، واليوغا والمزيد. "

هل تعتقد أن التوقعات التي تتحدث عن ضعف عدد المرضى في العالم في حوالي عقد من الزمان صحيحة؟?

"نظرًا لشيخوخة السكان في العالم الغربي في السنوات الأخيرة ، زاد متوسط ​​العمر الذي يبدأ عنده مرض باركنسون - لذلك يمكننا أن نقول نعم. تعد أعراض مرض باركنسون جزءًا من الشيخوخة وفي الأعمار المتأخرة شائعة جدًا. التحدي الكبير هو عندما يصيب المرض في سن مبكرة. منتصف الحياة المهنية ، تكوين أسرة ، إلخ. ".

كيفية المعاملة?

"لحسن الحظ بالنسبة للمرضى ، يمكن التعامل مع المرض بطريقة ممتازة بمساعدة تناول الأدوية التي تدخل الدوبامين في الجسم. نحاول باستمرار إتاحة العلاج الدوائي ، على الرغم من وجود آثار جانبية نعرف أيضًا كيف لكى تتعامل مع."

يبقى بعض المتسابقين في الخزانة. لماذا?

"السبب هو أن المرض واضح. يخضع الشخص المصاب بالشلل الرعاش لتغيير - يتغير موقفه ، والصوت ، والكلام ، والموقف ، وما إلى ذلك. هذه تسمي الأشياء. أنت تدرك على الفور أن هذا شخص مختلف بينما المتسابقون يريدون أن يعاملوا كالمعتاد. الدعم الذي يتلقونه من المهنيين الطبيين وجمعية باركنسون في إسرائيل يساعدهم كثيرًا لا تخجلوا وتختبئوا وتعاملوا بصراحة. أقول دائمًا لكل مريض ، "يكفي أنك حصلت على المرض ، لست ملامًا ولا داعي لأن تعاني من الخجل ، وعليك أن تفهم أنه يمكن أن يحدث لأي شخص ".

ماذا يمكنك أن تخبرنا عن مؤتمر باركنسون الذي سيعقد الأسبوع المقبل؟?

"هذه هي المرة الثانية فقط التي ينعقد فيها ، وهناك إثارة كبيرة بعد فترة صعبة. فيروس كورونا من أصعب الأوقات التي مررت بها مع مرضى باركنسون. لقد حرم المرضى من القدرة على التكيف. - كانوا محدودين في النشاط البدني والأنشطة الاجتماعية والاجتماعات مع جمعية باركنسون وسُلبوا من خيارات الدعم.

في العام الماضي ، بسبب الوضع ، عقدنا مؤتمرًا افتراضيًا كان ملونًا وجميلًا ورائعًا. نعقد هذا العام مؤتمرًا أماميًا في قاعة ضخمة في جامعة تل أبيب. جميع الأنشطة مخصصة للأشخاص الذين يتعاملون مع المرض ، بما في ذلك أفراد الأسرة والمرافقين. جميع المهنيين الطبيين والمهنيين الصحيين الذين يتعاملون مع مرض باركنسون. بالنسبة لهم. إنه يوم متنوع مع الأنشطة والمحاضرات ، يوم فخر للأشخاص المصابين بمرض باركنسون الذين يمكن أن يتعرفوا معًا على الكثير من المعلومات والمشاركة بنشاط في مجموعات المناقشة. هناك الكثير من الفرح والإيجابية نظرة مستقبلية على المؤتمر ".

هل يمكنك التحدث عن أنشطة الجمعية?

"جمعية باركنسون موجودة في إسرائيل منذ سنوات عديدة وتقوم بعمل مهم ومرحب به. تعمل الجمعية على تعزيز مصالح المرضى تجاه وزارة الصحة وصناديق التأمين الصحي ، وتتيح العلاج للمرضى في الأطراف ، وتتوسط بين الأطباء والمرضى ، ويغذي المهنيين الصحيين ليختاروا التخصص في مجال مرض باركنسون بسبب النقص الهائل في هذا المجال. هذا تجمع لأشخاص عظماء ، مع رئيس تنفيذي متميز أحدث ثورة حقيقية ".


ما هي التطورات التكنولوجية في المجال?

"التكنولوجيا الموجودة حولنا باستمرار قد اخترقت أيضًا عالم الطب. اليوم ، بمساعدة التكنولوجيا ، يعالج المتخصصون الصحيون الأشخاص عن طريق التحكم عن بعد ، وهو أمر بالغ الأهمية في مرض باركنسون. بمساعدة الوسائل التكنولوجية ، من الممكن قياس أعراض المرض ، مثل صوت الحركة والرعشة ، وبالتالي تحقيق نتائج أكثر دقة ، بالإضافة إلى وجود وسائل مساعدة وعلاجات طبية مبتكرة ، مثل أجهزة تنظيم ضربات القلب بالمخ ومضخات التسريب الرقمية التي تساعد على تقليل الرعاش وتحسين الحركة. "

ما المجالات التي تركز عليها أبحاث مرض باركنسون هذه الأيام؟?

"لقد حدث تطور هائل في السنوات الأخيرة. لقد تمكنا من فهم المزيد عن آليات المرض ، وما الذي يسبب الأعراض ، والعمليات على المستوى الخلوي المسؤولة عن ذلك. وبفضل هذا الفهم ، يطور الباحثون علاجات التي لديها فرصة أكبر لإبطاء عملية تطور مرض باركنسون. على سبيل المثال ، في العقود الأخيرة ، أدركوا أن هناك أجسامًا مضادة يمكن حقنها في المريض لمساعدته على التأقلم ، بالإضافة إلى التقنيات الجزيئية التي يمكن أن تؤثر على الدماغ اعتقد اننا سنحقق انجازات حقيقية في السنوات القادمة ".

هل المرض يقتل في النهاية؟?

"المرض لا يقتل بشكل مباشر. كبار السن المصابون بمرض باركنسون يموتون بشكل رئيسي من الأمراض المعدية والسقوط نتيجة صعوبة الحركة."

هل نحن في طريقنا إلى علاج المرض؟?

"يبدو أننا اقتربنا من الوصول إلى هناك أكثر من أي وقت مضى. كانت هناك بعض خيبات الأمل على طول الطريق ولكن هناك العديد من الأشخاص المشاركين في هذا المجال لذلك أعتقد أننا في طريقنا."

للاستماع الى المقابلة، انقر هنا...


حسنًا - يتعلق الأمر بالصحة 11-04-2022

"تم تشخيصي بمرض باركنسون قبل شهر من الولادة. كانت نهاية حياتي"

تعاني ليرون البالغة من العمر 44 عامًا من مرض باركنسون على الرغم من صغر سنها: "شعرت فجأة أن ساقي كانت متشابكة. ولحسن الحظ ، ساعدتني عائلتي على التعافي". شاهد المقال

قبل أربع سنوات تلقت ليرون أصعب أخبار حياتها. تقول: "لقد تم تشخيصي بمرض باركنسون قبل أربع سنوات في تشرين الثاني (نوفمبر) 2018 ، قبل شهر من الولادة". "كنت ألعب الرياضة وفجأة شعرت أن ساقي كانت متشابكة. كنت متأكدًا من أن ذلك لمجرد عدم وجود مرض باركنسون في عائلتي. توفي والدي عن عمر يناهز 88 عامًا ، وأمي تبلغ من العمر 87 عامًا اليوم ، لذلك عندما قالوا لي إنه مرض باركنسون لقد صدمت. كانت نهاية حياتي ".

لاحظت ليرون: "لقد ساعدتني العائلة في انتعاش نفسي". "مباشرة بعد التشخيص ، أخبرنا العائلة المباشرة والتقيت بعدد غير قليل من الأشخاص الطيبين على طول الطريق. مع العلم أن الجمعية موجودة في حال احتجت إلى مساعدة كبيرة يساعد كثيرًا. بالإضافة إلى ذلك ، تنظم الجمعية اجتماعات تساعد كثيرًا من وجهة نظر اجتماعية ومجتمعية وعاطفية ".

تابع ليرون: "بالنسبة لي ، العرج هو الجزء الأكثر وضوحًا. من الأسهل بالنسبة لي الركض بدلاً من المشي. بالإضافة إلى ذلك ، وظيفتي على الجانب الأيسر أقل جودة ، وأنا أرتجف في هذا الجانب. تمت إشارتي إلى الملاكمة الفيزيائية وسرعان ما رأيت أن هناك العديد من الأشخاص في عمري وأصغر سنًا ، وحتى بشكل ملحوظ إنه إطار يسمح لي بممارسة الرياضة ، وهو أمر بالغ الأهمية لمرض باركنسون ".

وفي الختام قال ليرون: "أود أن أخبر الشباب الذين لم يخرجوا من الخزانة مع مرض باركنسون أن إخفاءه يتطلب الكثير من الطاقة من المريض نفسه ، من العائلة ، عن الأصدقاء ، وهذا عار. يجب توجيه هذه الطاقات إلى مكان آخر ".

انقر هنا للمشاهدة ...


HML   موقع إخباري وفلاش من موقع والا   11/4/2022
ليس فقط الرعشات: مرض باركنسون في سن مبكرة

اتضح أن الاكتئاب ، واضطرابات الصورة الذاتية ، وانخفاض الدافع الجنسي ، والعزلة الاجتماعية ، والأضرار الاقتصادية ، وحتى زيادة تعاطي المخدرات ، من بين الأعراض الشائعة لأولئك الذين يتعاملون مع مرض باركنسون في سن مبكرة. د. مئير كيستينباوم

ما هو مرض باركنسون؟?

مرض باركنسون هو مرض تنكس عصبي ناجم عن تنكس الخلايا العصبية التي تحتوي على الوسيط الكيميائي الدوبامين ، وهو أمر ضروري للحركة. المرض له أعراض حركية تشمل ، على سبيل المثال لا الحصر ، الهزات والتصلب والبطء واضطرابات المشي. هناك أعراض غير حركية تشمل التغيرات المعرفية واضطرابات النوم واضطرابات المزاج والقلق والإمساك وعدم انتظام العضلة العاصرة. في معظم المرضى ، تتفاقم الأعراض تدريجيًا على مر السنين وتسبب ضعفًا متزايدًا في الوظيفة وإلحاق الضرر بنوعية الحياة.

إنه ثاني أكثر الأمراض العصبية التنكسية شيوعًا (بعد مرض الزهايمر) ، ويصيب 2٪ من السكان حتى سن 80 عامًا. على الرغم من أن متوسط ​​عمر التشخيص يقترب من نهاية العقد السابع من العمر ، فمن المعروف أن تظهر الأعراض الأولى للمرض قبل التشخيص بسنوات ، وتشمل انخفاضًا في حاسة الشم ، والإمساك ، واضطراب في النوم يتجلى بالصراخ والقيام بحركات برية لدرجة السقوط من الفراش. نظرًا لحقيقة أن هذه الأعراض ليست خاصة بمرض باركنسون ، يتم تقييم معظم المرضى من قبل طبيب أعصاب فقط بعد ظهور أعراض الحركة ، مثل الرعشة والبطء واضطرابات المشي. تعتبر أعراض الحركة ضرورية لإجراء التشخيص السريري للمرض ، وتظهر عندما تتقدم العملية التنكسية للخلايا العصبية بالفعل.

يُعرَّف مرض باركنسون الذي يبدأ مبكرًا بأنه مرض تظهر عليه أعراض الحركة تحت سن الأربعين. هذا يمثل حوالي 40٪ من مرضى باركنسون في إسرائيل (حوالي 7 مريض) ، من بين حوالي 2,000 مريض. تتميز المجموعة الشابة بخصائص فريدة وتختلف عن معظم مرضى باركنسون الأكبر سنًا من حيث المسار السريري للمرض ومن حيث التأثير العاطفي والاجتماعي والمهني على المرضى.

كيف يتم تشخيص المرض؟?

يتطلب تشخيص مرض باركنسون وجود مجموعة من أعراض الحركة بما في ذلك الرعشة والبطء والتصلب واضطراب المشي. على الرغم من أن أعراض المرضى الصغار تشبه أعراض المرضى الأكبر سنًا ، إلا أن هناك تأخيرًا في تشخيص المرضى الصغار. بعد أن يتم تقييمهم من قبل طبيب أعصاب ، سيُطلب منهم الحضور عدة مرات حتى يتم التشخيص. في بعض الأحيان يكون هناك صعوبة في قبول المريض للتشخيص والموافقة على تلقي العلاج من تعاطي المخدرات.

ما هي الأعراض الرئيسية؟?

من حيث أعراض الحركة ، فإن الرعاش هو أكثر الأعراض شيوعًا لدى جميع مرضى باركنسون ، بغض النظر عن عمر ظهور المرض. ومع ذلك ، في مجموعة المرضى الشباب هناك نسبة أعلى من تصلب العضلات وخلل التوتر العضلي (تقلص لا إرادي للعضلات). أيضًا ، هناك تواتر أعلى للتقلبات في حالة الحركة للمرضى الذين يعانون من ظاهرة خلل الحركة (الحركات اللاإرادية) وحالات إيقاف التشغيل ، حيث يكون هناك تلاشي للتأثير الطبي وعودة الأعراض.

يعيش مرضى باركنسون الصغار في المتوسط ​​30 عامًا مع ظهور أعراض المرض ، مما يؤدي إلى تقصير حوالي 15 عامًا من العمر

كيف يظهر المرض في الشباب?

تثبت معظم الدراسات أن معدل تطور الأعراض الحركية أبطأ في مجموعة المرضى الصغار ، مقارنة بالمرضى الأكبر سنًا. لكن تواتر الظواهر مثل الاكتئاب وتدني احترام الذات وانخفاض جودة الحياة والصعوبات الاجتماعية والأسرية يكون أعلى. بالإضافة إلى ذلك ، هناك انتشار متزايد لتعاطي المخدرات.

يعيش مرضى باركنسون الشباب في المتوسط ​​30 عامًا مع ظهور أعراض المرض ، مما يؤدي إلى تقصير حوالي 15 عامًا من العمر. بالإضافة إلى ذلك ، هناك اختلاف في العلاج الدوائي المقدم للمرضى.

ما هي طرق العلاج؟?

يمكن علاج المرض بعدة أنواع من الأدوية ، بما في ذلك الأدوية التي تعمل على مستقبلات الدوبامين (ناهضات الدوبامين) ، والتي لها آثار جانبية تشمل إدمان القمار والشراء القهري والجنس القهري. من المهم إبلاغ المرضى وأفراد أسرهم بالآثار الجانبية المحتملة للعلاج.

هل تلعب الجينات دورًا؟?

من المعروف أن الجينات تلعب دورًا مهمًا في مرضى باركنسون الصغار ، ويتم تحديد القرابة العائلية في حوالي 20٪ من المرضى في هذه المجموعة. كلما زاد عدد أفراد الأسرة المصابين بالمرض ، زادت فرصة حدوث طفرة جينية. حتى الآن ، تم تحديد العشرات من التغييرات الجينية المرتبطة بمرض صغير السن. من بين الطفرات الجينية الموصوفة طفرة في جين GBA ، وهو أمر شائع في السكان اليهود الأشكناز وله مسار مرض سريع نسبيًا ، والذي بالإضافة إلى اضطراب الحركة يشمل أيضًا تغيرات معرفية.

ما هي عواقب المرض على العمل والعلاقة مع الأسرة?

نظرًا لصغر سن ظهور المرض ، فإن معظم المرضى في سنوات عملهم. أعراض المرض تضعف تدريجياً القدرة على أداء العمل وتتطلب تعديلات وتؤدي أحياناً إلى التوقف عن العمل مما يؤدي إلى عواقب اقتصادية من انخفاض الدخل وتأثير عاطفي كبير على صورة المريض الذاتية ، والعزلة الاجتماعية ، وانخفاض في جودة الحياة. هناك حاجة كبيرة لرفع وعي أصحاب العمل بالقيود الموجودة بسبب المرض ولتقديم الدعم العاطفي للمرضى.

أيضا على المستوى الأسري والاجتماعي هناك تأثير فريد على المرضى الصغار. من بين التحديات التي يواجهها المرضى الحاجة إلى البقاء على اتصال مع أزواجهم في حالة وجود مرض مزمن. بالإضافة إلى ذلك ، فإن معظم المرضى لديهم أطفال صغار يتعين عليهم التعامل مع واقع معقد حيث يعاني الوالدان من قيود تضعف الأداء الوظيفي. من المهم أن نلاحظ أن القدرة على الحفاظ على الاتصال مع الأصدقاء الذين هم مرساة عاطفية مهمة وتساعد على التأقلم.

مرض باركنسون والحمل

لا يؤثر مرض باركنسون على الخصوبة وفرصة الحمل. في الوقت نفسه ، غالبًا ما يكون من الضروري تناول الأدوية لمن يتعاملون مع المرض أثناء الحمل من أجل منع تدهور وظيفة الحركة ونوعية الحياة. بالطبع من الضروري التوقف عن الأدوية التي قد تضر بالجنين والتحول إلى الأدوية الآمنة أثناء الحمل.

לסיכום

يعد مرض باركنسون عند الشباب ظاهرة غير شائعة لمرض عصبي شائع. إن رفع وعي الجمهور والفرق الطبية لهؤلاء المرضى ، بخصائصهم الفريدة ، والعلاج الدوائي ، والتحديات العاطفية والعائلية والمهنية التي يواجهونها ، سيمكنهم من تشخيص أسرع وتوفير استجابة طبية واجتماعية شاملة من شأنها أن تساعد تحسين نوعية حياة المرضى وأفراد أسرهم.

 

إلى المقال كاملاً ...

 


حسنا - قسم الصحة 12-04-2022

"فجأة لا تتحرك اليد": كيف تتعامل مع مرض باركنسون في سن 37؟

على الرغم من صغر سنه ، يعاني ساجي واسرمان من مرض باركنسون: "لم أكن أعرف مدى تأثيره على الروتين اليومي". وأيضًا: الصعوبات وعدم اليقين ورابطة باركنسون.

مقابلة مع الدكتورة إيلانا شليزنجر ، أخصائية طب الأعصاب ، ومديرة معهد اضطرابات حركة باركنسون في مستشفى رامبام ، حول مرض باركنسون: ما هي أعراض وانتشار المرض ، وهل هناك زيادة في معدلات الإصابة بالأمراض ، وهل الشباب مرضى أيضًا وكيف يمكن مساعدتهم للتغلب على مرض باركنسون جمعية تساعد المتسابقين وأفراد الأسرة.تنظم الجمعية مؤتمرا يسمى الاتصال بالتكنولوجيا في خدمة مرض باركنسون.

إلى المقال كاملاً ...


معاريف - صفحات الأخبار 13-040-2022

يوم التوعية بمرض باركنسون: 35 ألف مريض في دولة إسرائيل

تساعد جمعية باركنسون في إسرائيل حوالي 35 شخص في إسرائيل يتعاملون مع المرض وعائلاتهم ، وتقدم الدعم على مدار الساعة ومجموعة متنوعة من الخدمات مجانًا. تأسست الجمعية عام 1993 في محاولة لمساعدة مرضى باركنسون في التعامل مع صعوبات المرض وتحسين نوعية حياتهم. والغرض منه أيضًا هو زيادة الوعي بأهمية مساعدة مرضى باركنسون.

تعمل الجمعية مع وزارة الصحة على توسيع الخدمات المعترف بها في سلة الصحة من أجل زيادة توفير الحلول الطبية وشبه الطبية للأشخاص الذين يتعاملون مع المرض. في الوقت نفسه ، تعمل بالتعاون مع مؤسسة Ofzain وجامعة تل أبيب والجمعية الإسرائيلية لاضطرابات الحركة لتعزيز التعاون بين الباحثين والأطباء في مجال مرض باركنسون ، وتشارك في تعزيز البحث في الأوساط الأكاديمية وشركات الأدوية.

تتم الأنشطة الفريدة في الفروع: إنشاء علاقات اجتماعية ذات أهمية كبيرة للمتسابق وتعطيه إحساسًا بالتمكين والتمكين والتعلم وأذنًا مستمعة. يوجد أيضًا خط ساخن ، والذي يتضمن الدعم عبر الهاتف والمساعدة والمشورة الأولية والإحالة إلى مقدم الرعاية. تحافظ الجمعية على اتصال مستمر مع قسم الإعاقة في التأمين الوطني ، بما في ذلك الحالات التي يكون فيها التدخل مطلوبًا لتحديد الإعاقة. يقدم الموقع الإلكتروني للجمعية "دليل لمرضى باركنسون" ، مكتوبًا بالتعاون مع التأمين الوطني وموقعًا إلكترونيًا يوفر معلومات شاملة ومحدثة.

كما أطلقت الجمعية ورش عمل دعم للمتسابقين الجدد والمتقدمين الذين تم تشخيصهم حديثًا ، بالإضافة إلى ورش عمل دعم للمتزوجين وأزواج المتسابقين المصابين بمرض باركنسون. بالإضافة إلى ذلك ، يتم نشر مدونات للتواصل المباشر مع خبراء في مجموعة متنوعة من المجالات في عالم مرض باركنسون ، ونتعاون مع لجنة استشارية طبية ، تتكون من أطباء أعصاب وأخصائيي علاج طبيعي.

كجزء من توسيع الأنشطة ، تقرر دعم أعضاء مشروع إعادة التأهيل عن بعد - إعادة تأهيل النطق والبلع ، ودعم الأعضاء من الأطراف من أجل النقل إلى العلاجات ودعم أعضاء إعادة التأهيل القريب - الترتيبات مع معاهد إعادة التأهيل للعلاج الطبيعي. في جزء من عملية إعادة التأهيل ، يرافق المبتدئون في المرض مرشدون متمرسون.

مرض باركنسون هو مرض تنكسي يصيب الجهاز العصبي ، ويتميز بإبطاء وتناقص الحركة ، وتيبس العضلات ، والهزات في حالة الراحة وعدم الاستقرار. إنه مرض مزمن ومتقدم ومتعدد الأنظمة وغير قابل للشفاء. يعاني المريض من اضطرابات وظيفية شديدة تظهر خارجيًا عند الوقوف والمشي والأكل والكتابة والتحدث. في المراحل المتقدمة من المرض ، تتأثر أجهزة الجسم الأخرى ، مثل الهضم والكلى والتنفس. في بعض المرضى ، تضاف أيضًا أعراض الحركات اللاإرادية والاكتئاب والخرف ، مما يؤدي إلى تدهور حالة المريض إلى حالة تمريض.

يبلغ متوسط ​​العمر عند تشخيص المرض 65 عامًا ، ولكن يتم تشخيص العديد من الأشخاص بمرض باركنسون في سن مبكرة جدًا ، بدءًا من سن 20 عامًا.


معاريف أونلاين - قسم جودة الحياة 13-04-2022

يوم التوعية بمرض باركنسون: 35 ألف مريض في دولة إسرائيل

تساعد جمعية باركنسون في إسرائيل حوالي 35 شخص في إسرائيل يتعاملون مع المرض وعائلاتهم ، وتقدم الدعم على مدار الساعة ومجموعة متنوعة من الخدمات مجانًا. تأسست الجمعية عام 1993 في محاولة لمساعدة مرضى باركنسون في التعامل مع صعوبات المرض وتحسين نوعية حياتهم. والغرض منه أيضًا هو زيادة الوعي بأهمية مساعدة مرضى باركنسون.

تعمل الجمعية مع وزارة الصحة على توسيع الخدمات المعترف بها في سلة الصحة من أجل زيادة توفير الحلول الطبية وشبه الطبية للأشخاص الذين يتعاملون مع المرض. في الوقت نفسه ، تعمل بالتعاون مع مؤسسة Ofzain وجامعة تل أبيب والجمعية الإسرائيلية لاضطرابات الحركة لتعزيز التعاون بين الباحثين والأطباء في مجال مرض باركنسون ، وتشارك في تعزيز البحث في الأوساط الأكاديمية وشركات الأدوية.

تتم الأنشطة الفريدة في الفروع: إنشاء علاقات اجتماعية ذات أهمية كبيرة للمتسابق وتعطيه إحساسًا بالتمكين والتمكين والتعلم وأذنًا مستمعة. يوجد أيضًا خط ساخن ، والذي يتضمن الدعم عبر الهاتف والمساعدة والمشورة الأولية والإحالة إلى مقدم الرعاية. تحافظ الجمعية على اتصال مستمر مع قسم الإعاقة في التأمين الوطني ، بما في ذلك الحالات التي يكون فيها التدخل مطلوبًا لتحديد الإعاقة. يقدم الموقع الإلكتروني للجمعية "دليل لمرضى باركنسون" ، مكتوبًا بالتعاون مع التأمين الوطني وموقعًا إلكترونيًا يوفر معلومات شاملة ومحدثة.

كما أطلقت الجمعية ورش عمل دعم للمتسابقين الجدد والمتقدمين الذين تم تشخيصهم حديثًا ، بالإضافة إلى ورش عمل دعم للمتزوجين وأزواج المتسابقين المصابين بمرض باركنسون. بالإضافة إلى ذلك ، يتم نشر مدونات للتواصل المباشر مع خبراء في مجموعة متنوعة من المجالات في عالم مرض باركنسون ، ونتعاون مع لجنة استشارية طبية ، تتكون من أطباء أعصاب وأخصائيي علاج طبيعي.

كجزء من توسيع الأنشطة ، تقرر دعم أعضاء مشروع إعادة التأهيل عن بعد - إعادة تأهيل النطق والبلع ، ودعم الأعضاء من الأطراف من أجل النقل إلى العلاجات ودعم أعضاء إعادة التأهيل القريب - الترتيبات مع معاهد إعادة التأهيل للعلاج الطبيعي. في جزء من عملية إعادة التأهيل ، يرافق المبتدئون في المرض مرشدون متمرسون.

مرض باركنسون هو مرض تنكسي يصيب الجهاز العصبي ، ويتميز بإبطاء وتناقص الحركة ، وتيبس العضلات ، والهزات في حالة الراحة وعدم الاستقرار. إنه مرض مزمن ومتقدم ومتعدد الأنظمة وغير قابل للشفاء. يعاني المريض من اضطرابات وظيفية شديدة تظهر خارجيًا عند الوقوف والمشي والأكل والكتابة والتحدث. في المراحل المتقدمة من المرض ، تتأثر أجهزة الجسم الأخرى ، مثل الهضم والكلى والتنفس. في بعض المرضى ، تضاف أيضًا أعراض الحركات اللاإرادية والاكتئاب والخرف ، مما يؤدي إلى تدهور حالة المريض إلى حالة تمريض.

يبلغ متوسط ​​العمر عند تشخيص المرض 65 عامًا ، ولكن يتم تشخيص العديد من الأشخاص بمرض باركنسون في سن مبكرة جدًا ، بدءًا من سن 20 عامًا.

إلى المقال كاملاً ...


حسنا - قسم الصحة 13-04-2022
الهدف هو إيجاد علاج ": زرنا المؤتمر الإسرائيلي لمرض باركنسون.

في اليوم العالمي لمرض باركنسون ، عُقد المؤتمر الإسرائيلي الثاني لمرض باركنسون بمشاركة مرضى وعائلاتهم ، بهدف زيادة الوعي بالمرض: "التعامل مع مرض باركنسون تحدٍ ليس فقط للمريض نفسه ولكن لكل من حوله"

عقد مؤتمر مرض باركنسون الإسرائيلي في اليوم العالمي لمرض باركنسون (11.4) ، بمشاركة أشخاص يتعاملون مع المرض وأسرهم. خلال المؤتمر الذي عقد تحت عنوان "الاتصال بالتقنية" ، أقيمت محاضرات حول الموضوع ، وحلقات نقاش ، ومعرض وغير ذلك.

لقد أتينا أيضًا إلى المؤتمر للاستماع إلى هذه الأشياء المهمة عن قرب ، وخلال الطريق التقينا بالبروفيسور شارون حسين ، مدير معهد اضطرابات الحركة في مستشفى شيبا ، رئيس قسم طب الأعصاب في جامعة تل أبيب ، مجلس الإدارة عضو في مؤسسة Opzain وعضو اللجنة الاستشارية الطبية لجمعية باركنسون في إسرائيل ، من أجل محادثة رائعة

 

قال البروفيسور حسين: "إن التعامل مع مرض باركنسون يمثل تحديًا ليس فقط للمريض نفسه ولكن لكل من حوله". "يشعر الشخص المصاب بمرض باركنسون بالأعراض طوال اليوم. في معظم الحالات ، لا نعرف سبب مرض باركنسون ، ولكن بمرور الوقت نفهم المزيد عن عمليات تلف الدماغ وهدفنا الرئيسي في السنوات القادمة هو الوصول إلى العلاج من شأنها أن تغير مسار المرض ".

وأضاف البروفيسور حسين: "معدلات الاعتلال في إسرائيل مشابهة لبقية العالم". "من المحتمل أن يكون هناك ما يقرب من 30 شخص في إسرائيل مصابين بمرض باركنسون ويمكن لأي شخص أن يمرض. عامل الخطر الرئيسي هو التقدم في السن ، ولكن هناك أيضًا شباب مصابون بالمرض. عوامل الخطر الإضافية هي إذا كان هناك فرد آخر من أفراد الأسرة مصاب بمرض باركنسون . من المهم أن نلاحظ أن النشاط البدني له آثار تفوق جودة حياة المريض وأدائه ، وربما أيضًا على تقدم مرض الدماغ ".

"قررنا عقد مؤتمر باركنسون الإسرائيلي من أجل تعبئة مجال التكنولوجيا بأكمله. في المحاضرات ومجموعات المناقشة ، نتحدث عن التقنيات الطبية التي ستغير تمامًا نظام الرعاية الصحية ، على سبيل المثال التطبيب عن بعد. هذا لتعليم على المرضى كيف يمكن استخدام التكنولوجيا لصالحهم ، "قال البروفيسور حسين.

قال البروفيسور حسين أيضًا: "يخشى الكثير من الأشخاص الذين يتعاملون مع المرض التعرض له ، لكن لحسن الحظ توجد في إسرائيل جمعية باركنسون في إسرائيل التي تروج لجميع جوانب العلاج وتوفر إطارًا اجتماعيًا يمكّن المرضى ، بما في ذلك الفصول الدراسية و التخصيب. كل ما يمكن أن يتمناه أي شخص لنفسه ، تنجح الجمعية في تقديمه لهم. نصيحتي الذهبية للمتعاملين مع المرض هي الإشراف على التأقلم. أنا مريض بالمرض ولكنه لا يتحكم بي. يجب الجمع بين النشاط الاجتماعي وبالتالي ستتحسن نوعية الحياة وكذلك طول العمر ".

إلى المقال كاملاً ...


معاريف - أضيف في عطلة نهاية الأسبوع بتاريخ 21-04-2022


المزيد من قصص المتسابقين في سن مبكرة

قصة إيتان جروس العالم الذي يدرس الدماغ والراقص المصاب بمرض باركنسون:

عالِم وباحث من معهد وايزمان ، 56 عامًا ، يتعامل مع مرض باركنسون منذ حوالي 4 سنوات. بدأ المرض بالنسبة لي قبل 10 سنوات من ظهور الأعراض الجسدية ، لكنني شعرت بالمرض حتى قبل التشخيص النهائي ، شعرت به في ذهني وروحي ، وليس بالضرورة في جسدي أولاً. في الماضي كنت راقصة باليه ، لكن بعد ظهور المرض اخترت التركيز على العلم ، لكن حب الرقص لا يزال موجودًا واليوم أرقص كهواية على الرغم من المرض وعلى الرغم من المرض. إن التعايش مع المرض في سن مبكرة نسبيًا ومعرفة أن المرض يتطور بمرور الوقت ليس بالأمر السهل بالتأكيد. في اللحظة التي تم فيها اكتشاف المرض ، شعرت بالصدمة ، شعرت بالقلق وحتى الخجل ، ولكن عندما بدأت الرعشات تظهر في يدي ثم في ساقي ، أدركت أنه لا فائدة من الاختباء وقررت " يخرج من خزانة".

حكاية تل آشر المصاب بمرض باركنسون وقائد فريق الكرة الطائرة (مامينت):

54 عامًا +2 تم تشخيصها لمدة 13 عامًا (رعاش ، تقلص القدم - خلل التوتر ، حركات لا إرادية) ، تعمل في شركة عائلية في مجال الصناعة ومن تجربتها الشخصية فهي ترافق وتدعم الأشخاص الذين يواجهون تحديات طبية. يمارس نشاطًا بدنيًا متنوعًا حوالي 7 ساعات في الأسبوع ولكن النشاط الرئيسي هو الكرة الطائرة. يعمل كقائد للفريق في تل أبيب ، نشط في مامانت الوطني ويشارك في المسابقات الوطنية والدولية.

وقت المجتمع

دمج فيديوهات تل مزار وتل آشر كجزء من "Community Time" على Bequest 12 و Network 13 تحت الرسالة: "لدي مرض باركنسون
على قيد الحياة ، لكن حياتي ليست مجرد مرض باركنسون. "والهدف هو تعزيز الوعي بمرض باركنسون في سن مبكرة.

خطة المتابعة:

  • إنشاء 4 مقاطع فيديو أخرى:
    • قامت مجموعة الركض "الأسود" {طالي بإجراء تحقيق شامل مع أعضاء المجموعة ومديريها}.
    • مجموعة الإبحار في الحديقة 
    • مجموعة الملاكمة 
    • بطولة العالم بينج بونج (تقوم الجمعية بتأسيس فريق بطولة العالم بينج بونج الأولمبي للأشخاص المصابين بمرض باركنسون).
  • الترويج لموضوع إعادة التأهيل عن كثب - دعم تكاليف العلاج لأعضاء الجمعية.
  • محنة إعادة التأهيل في الأطراف علاجات إعادة التأهيل التي يحتاجها المرضى والتي تكلفتها مرتفعة للغاية لأنها غير مشمولة في سلة الخدمات الصحية
    (العلاج الطبيعي ، العلاج المائي ، عيادات التواصل) وهي ضرورية وضرورية لرعاية المرضى بحيث لا يكون هناك
    تدهور المرض ومضاعفاته. هذا ظلم للمرضى لأن الصناديق تمول 12 علاجًا فقط في السنة! أو 24
    العلاجات في التأمين الصحي العام وهذه قطرة في المحيط لأن المرضى يحتاجون علاجين كل شهر مدى الحياة أي 2 علاج في السنة!

 

الرسالة: دولة إسرائيل تتجنب مرضى باركنسون ولا تمول علاجات إعادة التأهيل الأساسية لهم
لمنع تفاقم حالة المرض. مرض باركنسون هو مرض تدريجي ، لذا فإن علاجات إعادة التأهيل الداعمة جزء منه
ضروري في وقاية المرض من التدهور.
بالإضافة إلى ذلك ، لا يوجد سجل وطني لمرضى باركنسون في إسرائيل ولا تعرف الدولة على الإطلاق عدد المرضى الموجودين بالفعل والذين ليسوا كذلك.
أود التحقق من ذلك ، لأنني لا أريد تمويل العلاجات لجميع المرضى.

المنشورات التي تتبع تقرير حالة الأعصاب:
عدم وجود أطباء أعصاب متخصصين في اضطرابات الحركة
وفي العيادات المخصصة لمرض باركنسون ، خاصة في الأطراف

مرض باركنسون: صورة للوضع في إسرائيل

يعيش حوالي 31 مريض بالشلل الرعاش في إسرائيل. حول أعراض مرض باركنسون ، والبحوث ، والعلاجات للمرضى ونقص الأيدي في الأطراف ، حيث يتعين عليك الانتظار شهورًا لتلقي العلاج من قبل أخصائي باركنسون.

يعد مرض باركنسون مرضًا عصبيًا بطيئًا نسبيًا يتضمن أعراضًا من أنظمة مختلفة. في البداية كانت تعرف بالمتلازمة الحركية وقد وصفها طبيب وباحث إنجليزي يدعى الدكتور جيمس باركنسون بأنه "شلل حركي" في عام 1817 ، ولكننا اليوم نفهم أنه لا يوجد شلل إطلاقاً ، بل بطء فقط ، وهناك لا يجب أن يكون رعشة.

تزداد الإصابة بمرض باركنسون مع تقدم العمر ، وبعد سن 65 يتم تشخيصه في 1٪ من السكان ، ولكن يمكن أن يظهر أيضًا في أقلية من الحالات في الأعمار الأصغر. وفقًا لتقرير حديث تم إرساله إلى وزارة الصحة ، تشير التقديرات إلى وجود ما يقرب من 31,000 مريض بمرض باركنسون في إسرائيل ، وهي نسبة عالية نسبيًا في العالم ، ومع تقدم السكان في السن ، يزداد المعدل.

في السنوات الأخيرة ، كان هناك ازدهار في مجال البحث لفهم تطور مرض باركنسون وأمراض التنكس العصبي الأخرى في الدماغ. النظرية السائدة الحالية هي أن المرض ناجم عن مجموعة من العوامل البيئية والوراثية. يتطور مرض باركنسون من فقدان الخلايا العصبية المسؤولة عن إنتاج الدوبامين ، وهو موصل يستخدم لنقل الرسائل العصبية بين العقد القاعدية (منطقة في الدماغ مسؤولة عن جودة الحركة) والعضلات. المرض يتميز بمزيج من الاضطرابات الحركية وغير الحركية التي تؤثر على نوعية حياة المريض.يُعتقد اليوم أن الفرد إلى العقد القاعدية يضاف إلى مناطق أخرى من الدماغ تتأثر بالناقلات العصبية الأخرى ، مثل مثل السيروتونين والأسيتيل كولين.

ما هي أعراض مرض باركنسون؟

تشمل الأعراض الحركية قلة تعابير الوجه وضعف الصوت وصعوبة البلع وبطء الحركة وتيبس العضلات والرعشة عند الراحة وضعف المشية والتوازن وتغيرات في الكتابة اليدوية والحركات اللاإرادية (خلل الحركة). تشمل الأعراض غير الحركية ضعف حاسة الشم ، واضطرابات في الجهاز الهضمي (مثل الإمساك) ، وتدني الحالة المزاجية والقلق ، وفقدان الدافع ، والتغيرات المعرفية ، وانخفاض ضغط الدم عند تغيير الوضع ، واضطرابات المسالك البولية ، والضعف الجنسي ، والتعرق المفرط ، الزهم في الجلد ، وما إلى ذلك ، تختلف طبيعة المرض من مريض لآخر وليس بالضرورة أن تظهر جميع أعراض المرض بنفس الدرجة في جميع المرضى.تظهر الدراسات الحديثة أن المرونة العقلية والسلوك الإيجابي لها تأثير إيجابي على مسار المرض.

كيف يتم تشخيص مرض باركنسون؟

التشخيص في الغالب إكلينيكي ويستند إلى تقرير أعراض المريض بالاشتراك مع الفحص العصبي الذي يشير إلى البطء والتصلب والمشي والرعشة بنمط مميز وغير ذلك. يوجد اليوم أيضًا اختبارات مساعدة ، معظمها تصوير ، والتي تساعد في تشخيص وتمييز مرض باركنسون عن الحالات الطبية الأخرى مثل الرعاش الأولي. بالإضافة إلى ذلك ، فإن الاستجابة للعلاج المرتكز على الدوبامين مهمة في تحديد التشخيص.

ما هي العلاجات المتوفرة لمرض باركنسون؟

على الرغم من عدم وجود علاج لمرض باركنسون ، إلا أنه على مر السنين منذ اكتشافه ، حدثت العديد من التطورات فيما يتعلق بتشخيص المرض وعلاجه. يشير العلاج الدوائي لمرض باركنسون إلى مجموعة متنوعة من المشاكل التي يعاني منها المريض - حركية وغير حركية - ويجب تكييفها مع كل مريض على حدة. وتجدر الإشارة إلى أن مرض باركنسون هو مرض الدماغ التنكسي الوحيد الذي يوجد له دواء يمكن أن يحل محل الموصل الذي ينخفض ​​مستواه في الدماغ.
يشمل علاج الأعراض الحركية في الغالب مستحضرات تعتمد على الدوبامين ، والتي تعيد ، على الأقل في السنوات الأولى ، الحركة والوظيفة الطبيعية نسبيًا. ومع ذلك ، مع تقدم المرض ، تقل قدرة خلايا الدوبامين المتبقية على إنتاج الدوبامين ، وتصبح الحركة تعتمد بشكل متزايد على تناول الأدوية الخارجية.
على مدار سنوات المرض ومع العلاج بالمستحضرات (التي تحتوي بشكل أساسي على العنصر النشط ليفودوبا وهو أكثر التحضير فعالية لعلاج الأعراض الحركية) ، تتطور ظاهرتان: من ناحية ، يحدث تقصير في تأثير ليفودوبا ، مما يعني أن مدة تأثير جرعة علاج واحدة أصبحت أقصر وهذا يتطلب زيادة جرعة ليفودوبا في كل جرعة و / أو زيادة في تكرار تناول حبوب ليفودوبا في اليوم (تقلبات حركية). من ناحية أخرى ، نتيجة لزيادة جرعة ليفودوبا إلى جرعة واحدة و / أو جرعة يومية كلية ، تظهر آثار جانبية لحركات لا إرادية تسمى "خلل الحركة".

ما هو خلل الحركة في مرض باركنسون؟

يمكن أن يكون خلل الحركة - الحركات اللاإرادية - خفيفًا جدًا لدرجة أن المريض لا يدرك وجودها ، ولكن في بعض الأحيان يمكن أن تؤثر بشكل كبير على الوظيفة. في الماضي ، كان من المعتاد محاولة تعليق إعطاء ليفودوبا لعدة سنوات من أجل تجنب الآثار الجانبية المذكورة أعلاه وبدء علاج الأعراض بمستحضرات "أضعف" ، ومع ذلك ، أشارت الدراسات التي أعقبت المرضى بمرور الوقت إلى أن إعطاء ليفودوبا بدقة في في مرحلة مبكرة من المرض ، تمتد فترة "المتعة" من الدواء دون حدوث تقلبات وخلل الحركة مقارنة بالمرضى الذين بدأوا العلاج في مرحلة لاحقة والذين كانت مدة التقلبات وخلل الحركة أقصر بشكل ملحوظ. أوضحت النتائج من خلال حقيقة أن الدماغ المصاب بمرض "أصغر سنا" يظهر فرط حساسية أقل لمستحضرات ليفودوبا وبالتالي سوف يتحملها بشكل أفضل مقارنة بالدماغ المصاب بمرض باركنسون "المخضرم".

من أجل التغلب على التقلب الحركي وخلل الحركة ، تم تطوير عدد من التقنيات في السنوات الأخيرة ، وأهمها العلاج المستمر للدوبامين ، مثل: العلاج بالضخ الذي ينقع الأبومورفين تحت الجلد أو مباشرة مع بودوبا في الأمعاء ، أو لأعراض معينة مثل الهزات أو خلل الحركة ، من الممكن في بعض الحالات إجراء (DBS). من خلال التحفيز العميق غير الجراحي للدماغ.

العلاج الأمريكي باستخدام الموجات. كما يوجد العديد من الدراسات السريرية التي تبحث في إمكانيات إضافية للعلاج باستخدام Dopa بطرق بديلة ، على سبيل المثال باستخدام جهاز الاستنشاق أو الأدوية الأخرى - حبوب ذكية مع تأخير الإطلاق (بعضها موجود بالفعل في الخارج). ، هناك بحث في مراحل مبكرة نسبيًا عن لقاح علاجي ضد مرض باركنسون لن يؤثر فقط على الأعراض نفسها ولكن على مسار المرض.

ما هو علاج الأعراض غير الحركية لمرض باركنسون؟

تتطلب معظم العلامات الانتباه ويمكن علاجها بالأدوية أو بغير الأدوية ، بما في ذلك: النشاط البدني المنتظم ، والحفاظ على مزاج جيد ، والنوم جيدًا ، والنشاط أثناء أوقات الفراغ. نهج شامل للعلاج من قبل فريق متعدد التخصصات ، مع الإشارة إلى جميع جوانب المرض وبيئة المريض (العلاج الطبيعي ، والعمل الاجتماعي ، وعيادات التواصل ، والعلاج المهني ، وعلم النفس العصبي ، وما إلى ذلك) ، هو النهج المقبول الذي يؤدي إلى تحسن كبير في نوعية حياة المريض وأثناء مرض باركنسون.
في مجال البحث ، في السنوات الأخيرة ، ازدهرت دراسة مرض باركنسون في إسرائيل وحول العالم ، حيث يتم إعطاء أهمية كبيرة لدراسة الجانب الوراثي للمرض ، والتي يمكن أن تلقي الضوء على آليات المرض و تقديم أفكار لتطوير أدوية أخرى وجديدة لإبطاء تطور المرض والوقاية منه.
يوجد في إسرائيل نسبة عالية نسبيًا من مرض باركنسون الوراثي في ​​العالم ، خاصة بالنسبة لجينين يزيدان من الخطر الإحصائي لمرض باركنسون - وهناك عدد من المراكز الأكاديمية في إسرائيل تبحث بقوة في هذه المسألة من خلال مراقبة مرضى GBA - و LRRK2 Parkinson الذين يحملون هذه الجينات. التغييرات وأقاربهم. هذا ، من بين أمور أخرى ، من أجل فهم تأثير التغيير الجيني على تكوين المرض أو تطوره. بالإضافة إلى ذلك ، يتم فحص آليات المرض الأخرى مثل السموم البيئية والتغذية والمزيد.

لماذا يعاني سكان الأطراف أكثر؟

بحسب تقرير حديث لوزارة الصحة ، هناك انخفاض في عدد المتخصصين في طب الأعصاب في إسرائيل بشكل عام والتخصصات الفرعية لمرض باركنسون واضطرابات الحركة بشكل خاص ، وخاصة في الأطراف مقارنة بالمركز. عدم وجود عيادات متخصصة ، بما في ذلك اضطرابات الحركة ، في المستشفيات في الأطراف ، بحيث لا يمكنها توفير استجابة كافية للاحتياجات الطبية لسكان الأطراف الذين يضطرون للسفر إلى المستشفيات في المركز. طبيب أعصاب متخصص في اضطرابات الحركة قد تصل مدته إلى تسعة أشهر أو أكثر ، وتزداد المشكلة سوءًا عندما يتعلق الأمر بالمرضى الذين يعانون من صعوبات في الحركة والمشي ، نظرًا لأن وسائل النقل العام ليست مثالية.

في الختام ، يعد مرض باركنسون مرضًا مزمنًا وتقدميًا. يحتاج المرضى إلى رعاية متعددة التخصصات تشمل التمريض ، العلاج الطبيعي ، العلاج الوظيفي ، علاج النطق والبلع ، الصحة العقلية ، الاستشارة القانونية ، اختصاصي التغذية.هذه الخدمات غير متوفرة أيضًا ، خاصة في الأطراف. جمعية باركنسون في إسرائيل وشركائها (المعالجون و مرضى) جعلوا من هدفهم تعزيز وتوسيع الخدمات المقدمة لسكان مرض باركنسون في إسرائيل.


الدكتور أحينوعام صخار ، طبيب أعصاب ، متخصص في اضطرابات الحركة ، مركز ايخيلوف الطبي ، تل أبيب
https://www.doctors.co.il/medical-articles/271365/

 

حصة وفية من القسم الطبي 020822

يوجد نقص حاد في أطباء الأعصاب المتخصصين في مرض باركنسون في إسرائيل.
الدكتور مئير كيستينباوم مدير عيادة باركنسون واضطرابات الحركة في "مئير":
"التطور في العلاج يتعارض مع نقص العيادات وأطباء الأعصاب المتخصصين في المجتمع" 
جمعية باركنسون إسرائيل: "تقرير وزارة الصحة يشير إلى نقص كبير في إسرائيل في عدد أطباء الأعصاب بشكل عام ، وخاصة في مجال علاج مرض باركنسون. على الرغم من العدد المتزايد للمرضى ، لا يوجد سوى 30 اختصاصيًا في علم الأعصاب في هذا المجال ".

راديو الشمال برنامج "دكتور خاص" 010822

مرض باركنسون - ليس فقط الرعشات
مقابلة مع الدكتور أهينوعام سحر طبيب الأعصاب والمتخصص في اضطرابات الحركة بمركز ايخيلوف الطبي حول مرض باركنسون والأعراض الشائعة وليس فقط أعراض الرعاش وأسباب المرض وتطوير البحوث للوقاية من المرض والعلاجات الموجودة تعمل جمعية باركنسون إسرائيل لصالح المرضى وعائلاتهم.

https://1045fm.maariv.co.il/programs/media.aspx?ZrqvnVq=IFFGDF&c41t4nzVQ=FFE

مجلة الأطباء فقط سلة الأدوية 22 أكتوبر

المرضى الشفافون يعانون كثيرا لكنهم لا يموتون من المرض
مرض باركنسون والتصلب المتعدد والصداع النصفي والصدفية والتهاب الجلد التأتبي - محادثة مع رؤساء جمعيات المرضى
في الأمراض المزمنة حول النضال من أجل إدخال الأدوية والتقنيات في سلة الخدمات الصحية حول التشوهات
في قرارات اللجنة النجاحات جنباً إلى جنب مع الإحباطات وضرورة تمثيل المرضى في مكان اتخاذ القرارات
نوعية حياتهم.
هناك أيضًا صراعات مستمرة ومحبطة لجمعيات المرضى على مر السنين دون النتائج المرجوة ، ومثال على ذلك
نضال جمعية مرض باركنسون في إسرائيل ، التي تسعى إلى إدراج تقنيات وعلاجات تكميلية للمرضى في سلة الخدمات الصحية
يقول إيال ليفي ، الرئيس التنفيذي للجمعية ، لمرض باركنسون ، أن لجنة السلة تسمح ، من ناحية ، بتقديم علاجات وأدوية جديدة
لمرض باركنسون ، واليوم تمت الموافقة على معظم الأدوية المهمة لإعطاء الدوبامين في السلة ، ومع ذلك ، "لا يزال هناك ما يكفي في السلة
التقنيات والعلاجات التكميلية الضرورية لمرضى باركنسون ".
ووفقًا له ، فإن هذه علاجات تعمل على تحسين نوعية حياة المريض وبالتالي تقليل الحاجة إلى الاستشفاء و
العبء على نظام الرعاية الصحية. "لسوء الحظ ، تواجه لجنة Hasel صعوبة في فهم الاحتياجات المتعددة التخصصات للمريض
في مرض باركنسون ، الذي يتطلب مزيجًا من العلاج الدوائي المستمر ، جنبًا إلى جنب مع علاج إعادة التأهيل المكثف لمنع التدهور الجسدي ،
الصحة المعرفية والعقلية للمريض ".
في العقد الماضي ، قدمت جمعية باركنسون ، كل عام تقريبًا ، طلبات إلى لجنة السلة لزيادة حصة العلاجات المعتمدة
في سلة الصحة الحكومية في مجالات العلاج الطبيعي وعيادات التواصل ، لكن هذه الطلبات قوبلت بالرفض ". للأسف ، لا
تمكنا من إيجاد آذان صاغية حول مسألة زيادة حصة العلاجات التأهيلية في السلة ، "يقول ليفي. اليوم ، الوضع سخيف: الكل
يوافق كوبا المريض على 12 علاجًا سنويًا ، بينما يحتاج مريض باركنسون إلى 12 علاجًا كل شهر. هذا ما يفعله مريض باركنسون
علينا أن ننفق آلاف الشواقل في الشهر على هذه العلاجات ، ومن لا يستطيع تحملها يتدهور ويصل إلى المرحلة
متقدم من المرض ".
بالإضافة إلى إدراج الأدوية والتقنيات في السلة ، يقدم ليفي حقيقة قاتمة أيضًا فيما يتعلق بمعالجة المرضى في الطب
على حد قوله ، يعالج أحد الأطباء أكثر من 1,000 مريض بسبب النقص الحاد في اختصاصي اضطرابات الحركة في إسرائيل.
وبحسب التقرير الخاص بحالة طب الأعصاب في إسرائيل والذي نشرته وزارة الصحة مؤخرًا ، هناك 31 ألف مريض
مرض باركنسون في إسرائيل (بحسب معطيات الجمعية
ينضم كل عام 35 ألف مريض وحوالي 400 مريض جديد (مقارنة بـ 30 طبيب أعصاب متخصص في اضطرابات الحركة فقط).
إلى جانب قلة المتخصصين ، هناك أيضًا نقص في أطباء الأعصاب في المجتمع ومتوسط ​​وقت انتظار طبيب الأعصاب المتخصص هو تسعة
أشهر.
وفقًا لما ذكره ليفي ، فإن علاجات العلاج الطبيعي ضرورية لتحسين قوة العضلات والحركة المرتبطة بالمرض والغرض منها
من علاجات النطق هو تدريب الحبال الصوتية على التحكم والوقاية بشكل أفضل من المضاعفات مثل الالتهاب الرئوي.
اقترحت الجمعية كمقترح مؤقت لوزارة الصحة للموافقة على العلاجات الجماعية في هذه المجالات ، وليس فقط العلاجات الفردية ، ولكن
لسوء الحظ ، تجاهل النظام هذا الاقتراح ".
خلاصة القول: "لا يوفر النظام الصحي حلاً كافياً لتحسين نوعية حياة مرضى باركنسون".
تنص جمعية باركنسون أيضًا على أن شركات الأدوية تعمل معهم لرفع مستوى الوعي
للعلاجات المقدمة في سيل ، من خلال إطلاق الحملات الإعلامية والمؤتمرات والمحاضرات. في هذا السياق ، تجدر الإشارة إلى أنه سيتم تقديمها قريبًا
إلى سلة الطلبات لإدراج تقنيات جديدة للمضخات تحت الجلد - مضخة تسمى Pro Daodopa ومضخة تسمى
بالنسبة لـ Sigon ، التي تمثل الجيل الجديد من علاجات باركنسون وهي أخبار جيدة للمرضى في جميع مراحل المرض ، من خلال
من المرض.تعتزم الجمعية مساعدة شركات الأدوية على إدخال التقنيات - وإطالة أوقات الراحة - والحد من
هذه إلى السلة لجعلها في متناول جميع المرضى في إسرائيل.

بطولة العالم لتنس الطاولة للأشخاص المصابين بمرض باركنسون
حسنًا القسم الرياضي 24102

يستمر مشروع "مجموعة واحدة - مجموعة واحدة" بالتعاون مع مكابي تل أبيب ودائرة إسرائيل وإحياء ذكرى المحرقة.
في الرياضات العالمية. فاز طبيب عيون إسرائيلي يتعامل مع مرض باركنسون ببطولة العالم في تنس الطاولة
هذا الشهر ، أقيمت بطولة العالم لتنس الطاولة للأشخاص المصابين بمرض باركنسون في كرواتيا ، والتي شاركت فيها
ولأول مرة حقق المنتخب الإسرائيلي نجاحات عديدة. في المنافسة ، برزت قوة المرأة عندما فازت بالميدالية الذهبية
فاز ببطولة العالم للسيدات الدكتور أنات روبنسون ، طبيب العيون من مستشفى بيلينسون الذي يعالج مرض باركنسون. في البطولة
فازت سيدات الأزواج بالدكتور روبنسون وفاردا عيساوي ، اللتين تتعاملان مع مرض باركنسون من مستوطنة يافيا ، وفازت كلتاهما بميدالية برونزية.
المركز الثالث في العالم.
في بطولة الرجال ، فاز بطل إسرائيل للرجال ، بنتزي ريدباوم ، بالمركز الأول في بيت هنشوميم ، وروني جلبوع ، طيار في سلاح الجو.
سابقًا ، ومبادر مشروع كرة الطاولة في جمعية باركنسون في إسرائيل ، فاز بالمركز الأول في بيت هانيشيوميم في أزواج مختلطة مع
الدكتور أنات روبنسون: شاركت فرق من 26 دولة في المنافسة مع 180 متسابق باركنسون من لاعبي تنس الطاولة.
شارك الفريق الإسرائيلي في المسابقة التي أقيمت برعاية جمعية باركنسون الإسرائيلية وضم 12 لاعبًا من لاعبي باركنسون.
لاعبو تنس الطاولة ، من بينهم 10 رجال وامرأتان.
وفقًا لإيال ليفي ، الرئيس التنفيذي لجمعية باركنسون الإسرائيلية: "رياضة تنس الطاولة لها خصائص طبية توفر استجابة
لمنع تدهور مرض باركنسون. من خلال تنس الطاولة ، يمكن للمتسابقين تحسين أدائهم اليومي
الموقف ، والتنسيق ، والاتصال بالعين ، وحتى تحسين الإدراك. تقيم جمعية باركنسون دوري بينج بونج للمرضى
مرض باركنسون ، واليوم يلعب فيه حوالي 100 متسابق باركنسون في 16 مدينة مختلفة في إسرائيل في دوري تنس الطاولة الوطني ".

https://sports.walla.co.il/item/3536678

 

برنامج الشبكة 13 الصباحي "افتتاح يوم" 061122

مقابلة مع الدكتور أنات روبنسون ، طبيب العيون ، الحائز على الميدالية الذهبية في بطولة العالم لكرة الطاولة للسيدات لأولئك الذين يواجهون مرض باركنسون - قصة ملهمة للنصر والتفاؤل بالمرض ، الوعي بمرض باركنسون كمرض يمكن التعايش معه اليوم مع نوعية حياة جيدة وأيضًا وعي بجمعية باركنسون التي تحافظ على دوري كرة الطاولة للمتسابقين.

راديو بدون توقف برنامج "ثينك توف" 13/11/22

الملهمة

على الرغم من تشخيص إصابتها بمرض باركنسون ، لا تزال الدكتورة عنات روبنسون طبيبة عيون وفازت مؤخرًا ببطولة العالم في لعبة كرة الطاولة للمرضى المصابين بهذا المرض.
فازت الدكتورة أنات روبنسون ، طبيبة العيون التي تتعامل مع مرض باركنسون ، الذي لا يمنعها حقًا من مواصلة عملها ، ببطولة العالم في كرة الطاولة للنساء اللواتي يعانين من هذا المرض ، وتحدثت إلى جوديث جريشيرو وقالت: " أحب ما أفعله ولا أرى أي سبب لإيقافه ، طالما يمكنني العمل والاستمرار في الاستمتاع بالحياة ، فأنا أواصل. "بمساعدة لعبة بينج بونج في التعامل مع المرض
ولتحسين نوعية الحياة وتحمل جمعية باركنسون رابطة وطنية لتنس الطاولة وتروج لهذه القضية في إسرائيل.

 

موقع صحيفة "هآرتس" 10/01/23

"وجدنا وصفة Coca-Cola وأردنا مشاركتها":
العلاقة المفاجئة بين تنس الطاولة ومرض باركنسون

الموسيقار الكرواتي الأمريكي نيناد باخ هو فنان جيتار مشهور ، ولكن منذ تشخيص إصابته بمرض باركنسون ، بدأ يتراجع يومًا بعد يوم. اكتشاف مفاجئ حول العلاقة بين المرض ولعبة تنس الطاولة أعطاه حياة جديدة ، وهو الآن يحاول نشر الخبر.

الموسيقي الكرواتي الأمريكي نيناد باخ (68 عامًا) ، الذي يدعي ، على الرغم من اسمه ، أنه لا علاقة له بالملحن الألماني ("لقد كان عبقريًا. أنا مجرد قرد مع غيتار") ، هو غيتار محترم فنان. بيعت تسجيلاته أكثر من مليون نسخة في جميع أنحاء العالم ، وطوال حياته المهنية ظهر جنبًا إلى جنب مع بونو ولوتشيانو بافاروتي.كان على خشبة المسرح في مهرجان وودستوك في عام 1994 ، وحتى سجل الأغاني وفي السبعينيات الفرقة مع عازف الساكسفون غاريث كان كل من هدسون وعازف القيثارة ريك دانكو ") عضوين في الفرقة التي عزفاها مع بوب ديلان (" وأيضًا مع عازف لوحة المفاتيح فينس فولنيك ("لعب ، من بين أشياء أخرى ، أيضًا مع جريتفول ديد"). ولكن في عام 2010 ، عندما شعر باخ "في ذروة حياته المهنية" ، توقف كل شيء. "لا يمكنني تحديد لحظة معينة ، ولكن في مرحلة معينة شعرت أن ردود أفعالي أصبحت أبطأ كثيرًا" ، كما يقول ، "شعرت بذلك عندما حملت جيتار. لم يكن هناك شيء في العزف يتدفق بالطريقة التي اعتدت عليها ، وذهبت لإجراء الاختبار. "كانت النتائج واضحة: تم تشخيص باخ بمرض باركنسون.
تم وصف مرض باركنسون لأول مرة من قبل الطبيب والباحث الإنجليزي الدكتور جيمس باركنسون في عام 1817. ومن بين اضطراباته تباطؤ وانخفاض الحركة ، وتيبس العضلات ، والهزات اللاإرادية عند الراحة وتحت الضغط ، واضطرابات التوازن وعدم الاستقرار في المشي. "ينتج عن المرض من خلل في العقد القاعدية في الدماغ ، والتي تقع في أعماق الدماغ والدماغ المتوسط ​​، ودورها هو إدارة الجوانب التلقائية لحركاتنا بدقة دون تدخل واعي ، يشرح باخ ، الذي درسه في السنوات الأخيرة في العمق. يزداد انتشار المرض مع تقدم العمر ، وبعد سن 65 يتم تشخيصه بين 25 في المائة من السكان. وبحسب التقديرات ، يعاني منه ستة ملايين شخص حول العالم. في الولايات المتحدة وحدها ، يشير باخ في الخارج ، هناك أكثر من مليون شخص ، ويقدر عدد المرضى في إسرائيل بنحو XNUMX مريض.
كان باخ مصممًا على نشر الكلمة ، لكنه وجد صعوبة في إقناع التحول المذهل الذي مر به. منذ حوالي ست سنوات ، في مارس 2017 ، نعتقد أن لعب تنس الطاولة يزيد "(PPP)." أطلق منظمته في نيويورك ، "قدرة Ping Pong Parkinson على استعادة الدماغ وإنشاء الخلايا العصبية والوصلات من خلال النشاط البدني ،" يقول ، "لقد أصبح واضحًا لي أن النشاط غير المنتظم يجدد الدماغ. أي أن الدماغ مرن - كان يقال إنه إذا فقدت خلية في الدماغ ، فلن تعود. هذا ليس صحيحًا. أرى بنفسي أنه من الممكن تجديد الخلايا وعمل المجازات ، وحتى في حالة تلف منطقة معينة - فلا يزال من الممكن استعادتها. في السنوات السبع الماضية ، رأيت عددًا غير قليل من المرضى يتغيرون من خلال كرة الطاولة. المبلغ من الأدوية التي يتناولونها ، حتى أن بعضهم بدأ في المشي مرة أخرى. حتى تعبيرات وجههم تتغير - يبتسمون أكثر. "
في الشهر الماضي ، جاء باخ لزيارة إسرائيل نيابة عن جمعية "باركنسون إسرائيل"". تبنى الرئيس التنفيذي إيال ليفي (58) هذا الاكتشاف بحرارة ، ووفقًا له - تقيم الجمعية دوري تنس الطاولة الوطني بمشاركة حوالي مائة متسابق في مرض باركنسون في 16 مدينة مختلفة في إسرائيل. وهو مقتنع بأن "تنس الطاولة لها خصائص طبية توفر إجابة للوقاية من تدهور المرض" ، "من خلال تنس الطاولة ، يمكن للمتسابقين تحسين وظائفهم اليومية ، ووقفتهم ، وتنسيقهم ، والتواصل البصري ، وحتى الإدراك. توصي الجمعية المتسابقين بممارسة نشاط بدني مستمر ، على سبيل المثال
كرة الطاولة ، بل وتدعم مجموعة متنوعة من هذه الأنشطة للسماح للمرضى بالاستمتاع بها ".
روني جلبوع، 68 عامًا من موشاف بيت هيلل ، يعالج مرض باركنسون منذ عام 2007. كطيار سابق في سلاح الجو ومهندس إلكترونيات ناجح ، هز المرض حياته. على مر السنين ، شارك في مجموعة متنوعة من الأنشطة الرياضية في محاولة لتأخير انتشارها ، ولكن فقط عندما بدأ لعب تنس الطاولة شعر بتغيير جوهري. يشرح قائلاً: "إن محدودية مرضى باركنسون هي رد فعل بطيء وانعدام التوازن" ، "على ما يبدو ، من المفترض أن تعمل لعبة تنس الطاولة على تقوية القيود لأنها تتطلب منك أن تتفاعل بسرعة بيدك ، وتحسب القوة ولا ترفع عينيك عنك. الكرة من تجربتي ، على عكس الأنشطة الرياضية الأخرى التي جربتها فيها ، حدث شيء مذهل: لقد تحسنت. كان هناك الكثير من الإحباط في البداية لأنك أقل نجاحًا ، لكن كلما ثابرت أكثر ، رأيت تحسنًا. اتضح أن الدماغ يخلق المنعطفات والابتكارات ويزيد من سرعة رد الفعل ".
الدكتور أنات روبنسون (63) من تل أبيب ، مدير عيادة طب العيون في مستشفى بيلينسون ، شُخصت إصابته بمرض باركنسون قبل حوالي ثماني سنوات. منذ حوالي شهرين فازت ببطولة العالم في تنس الطاولة للسيدات اللواتي يعانين من المرض. "أشعر أن تنس الطاولة مهيأ حقًا لمساعدة أولئك الذين يتعاملون مع مرض باركنسون" ، كما تقول ، "إنه مرض يؤثر على القدرة على الحركة. لعبة كرة الطاولة تخلق التوازن والتنسيق بين اليدين والقدمين ، وتجبر الجسم على الاستجابة بسرعة وفكر. إنها ليست مجرد تقنية ، التكتيكات مهمة جدًا أيضًا. إنها مثل لعب الشطرنج والجري لمسافة مائة متر في نفس الوقت ".