א ת ם   ל א   ל ב ד

עמותת פרקינסון בישראל מייצגת את כלל חולי הפרקינסון בארץ ופועלת לשיפור איכות חייהם ומיצוי זכויותיהם.

העמותה משנה את תפיסת המחלה – על כל מרכיביה – בעיני החולים, משפחותיהם, המוסדות הממשלתיים והציבור,

ומשפיעה על המחקר למציאת מרפא למחלה. העמותה עושה זאת באמצעות מטרות אסטרטגיות שונות.

חדשות העמותה:

25-05-2017 חוברת תרגילי ההתעמלות של נעמי קלרפלד עלתה לאתר. ניתן למצא בריבוע פעילות גופנית
17-05-20176 בחיפה התקיימה השתלמות לניורולוגים מאזור הצפון בנושא הפרקינסון וכן השתתפו אחיות המטפלות בחולים. זו הפעם הראשונה שהשתלמות מסוג זה מתקיימת בחסות העמותה, בזכות תרומה ייעודית שהועברה לעמותה. הכוונה לקיים כנסים נוספים באזורים אחרים בארץ.

בחודש מאי נתחיל בחוג להליכה נורדית בימי ששי בשעה 0800 בכניסה לפארק הרצליה. הקורס ללא עלות לחברות והחברים מותנה בהרשמה אצלי. נשמח לראותכם ביריה גרנות 0505272622

חוגגים בשמחה – וגם העמותה זוכה! חברי העמותה, המעוניינים לסייע לעמותה, בדרך מיוחדת. כאשר תחגגו יום-הולדת (או כל אירוע מתאים אחר) הציעו למוזמנים לתרום לעמותת פרקינסון בישראל, במקום להביא לכם מתנה!

עמותת פרקינסון ישראל

העמותה פועלת שלא למטרות רווח, ללא הבדל גזע, מין, דת, או דעות פוליטיות, ומנוהלת על ידי חולים חברי העמותה, בני משפחה וידידים. נושאי התפקידים ופעילים בעמותה מבצעים את תפקידיהם בהתנדבות ואינם מקבלים שכר. לצד הנהלת העמותה פועלת ועדה רפואית מייעצת, המורכבת מבכירי הנוירולוגים בארץ המתמחים במחלת הפרקינסון.
פעילות העמותה ומתנדביה זכתה בהוקרה ובהערכה במסגרות ממלכתיות רבות, ביניהן אות הנשיא למתנדב, מגן משרד העבודה למתנדב, אות שר הבריאות למתנדבים מצטיינים, אות ראש העיר ירושלים למתנדבים מצטיינים, ועוד.
לקריאה לחצו על הכותרת האדומה.

דלג לתוכן
הגעת לתפריט הנגישות, לחץ ENTER על מנת לדלג על התפריט.