א ת ם   ל א   ל ב ד

עמותת פרקינסון בישראל מייצגת את כלל חולי הפרקינסון בארץ ופועלת לשיפור איכות חייהם ומיצוי זכויותיהם.

העמותה משנה את תפיסת המחלה – על כל מרכיביה – בעיני החולים, משפחותיהם, המוסדות הממשלתיים והציבור,

ומשפיעה על המחקר למציאת מרפא למחלה. העמותה עושה זאת באמצעות מטרות אסטרטגיות שונות.

HAIFA-MEET

חדשות העמותה:

11-02-2018 – היכונו לסמינר החורף 2018! אנו שמחים להזמינכם להשתתף בסמינר החורף של העמותה במלון קראון פלאזה – חוף עין בוקק, על שפת ים המלח מיום ראשון 11 בפברואר עד יום חמישי 15 בפברואר 2018, הנושא המרכזי בסמינר יהיה: "בריאות זה כל הסיפור" – תכנית מלאה תתפרסם.  לפרטים נוספים
28-11-2017 עמיר כרמין, יו"ר עמותת חולי הפרקינסון בישראל מתראיין ברדיו דרום אשדוד. היום דיון בכנסת חולי פרקינסון בפריפריה לא מקבלים טיפול שישפר את איכות חייהם. חוסר בתרופות ובצוות רפואי ופרה-רפואי המסייע לאלפי החולים בפריפריה. חסרים בצוות רפואי מתאים בבתי החולים ברזילי, סורוקה. לחצו כאן לשמוע את הראיון המלא…
28-11-2017 נציגי העמותה נפגשו בכנסת  עם השדולה למען חולי פרקינסון בראשות ח"כ איציק שמולי. לפרטים… 
28-11-2017 09:30 שריינו ביומנכם: פעילות השדולה מתחדשת! המקום: בכנסת. לפרטים נוספים לחצו כאן…

 
19-11-2017   טיפול באפומורפין בהזרקות תת עוריות ומשאבה תת עורית, נפתח במסגרת המרפאה להפרעות תנועה בבי"ח מאיר כפר סבא.
לחצו לפרטים…   
31-10-2017 בקרוב תפתח סדנא של 10 מפגשים לטיפול בדיבור ובקול . הסדנא מועברת ע"י קלינאית תקשורת : בת אל כץ. בימי שישי בשעה 11.00 , פעמיים בחודש בקיבוץ גבעת חיים איחוד. המחיר 100 שח לחודש. לפרטים נא לפנות לחיה עגור 0522664402
01-11-2017

פיזיותרפיה – לחצו לפרטים, פיזיו-תנועה מקיים פעילויות וחוגים מתאימים לחולי פרקינסון. באדיבות האתר קבלנו קישורים לסרטוני הדרכה שתמצאו במדור "פעילות גופנית" באתר העמותה תחת הכותרת – פיזיותרפיה.
01-11-2017  בימים אלה יצא לאור סיפרה של חברת העמותה, אלונה גולן סדן, "פרקינסון? הצחקתם אותי…"
לחץ כאן לפרטים…

 
10-2017 מחפשים מקרים בהם אנשים נאלצו להמתין זמן רב למועד תור עם רופא מומחה (אורתופד, עיניים וכו'), מעל לחודש וחצי/חודשיים. האם קופת החולים נתנה מועד רחוק למומחה והמתנתם? האם בחרתם במקום להמתין, ללכת לרופא באופן פרטי? האם הייתה הדרדרות במצב הרפואי בשל ההמתנה? נשמח לקבל פניות רלוונטיות במייל: shakked@goldfingercom.com
או בנייד – 050-9711760 שקד.
תודה רבה, צוות האגודה לזכויות החולה
11-15.02.2018 סמינר החורף של העמותה, במלון קראון פלאזה – ים המלח. פרטים נוספים יפורסמו בהמשך. אנא שריינו את התאריך.  נחמיה ביין – 052-8728543
18-10-2017 – הליכה נורדית ברעננה, נפתחה ההרשמה – לחץ כאן לפרטים…
28-08-2017 – לציבור החולים המטופל באמנטדין – לחולים הנזקקים לאמנטדין (ששווק בעבר תחת השם PK MERTZ ובחודשים האחרונים הוחלף ב אמנטדין סטאדה) ואינם מגיבים היטב לאמנטדין סטאדה, יש עתה תחליף אחר: אמנטדין נוירקספארם (AMANTADINE NEURAXPHARM). בהמשך לעדכון האחרון  בדבר פניית משרד הבריאות אל הקופות בהנחיה להיערך לייבוא PK MERTZ מחודש, הרינו לעדכן כי החל ייבוא של אמנטדין ניורקספארם הזהה בהרכבו ל PK MERTZ. התרופה נמצאת בתהליך רישום במשרד הבריאות ולעת עתה ניתן להשיגה בבתי מרקחת פרטיים על ידי שימוש בטופס 29 ג' שימולא ע"י הרופא (ראו דוגמת הטופס). פרטים על התרופה מצורפים: לחצו כאן לדף המידעלטופס… אנחנו נמשיך לעקוב ולוודא כי קופות החולים מתארגנות ומתחילות לספק תחליף לאמנטדין סטאדה, עמיר כרמין
24-07-2017  פרופ' גלעדי בעקבות האקזיט של נוירודרם: "המוח הישראלי מספק תקווה לחולי הפרקינסון בעולם"
25-07-2017 "מאושרים בשביל חולי הפרקינסון"מאתר ynet
10-07-2017 לכל החולים  ששינו להם את התרופה PK MERTZ בתרופה אמנטדין סטאדה: בעקבות פניות של רופאי הוועדה המייעצת ושל העמותה, הוציא משרד הבריאות את המכתב הבא – לחץ כאן להצגת המכתב…  שימו לב להנחית המשרד לקופות להיערך לייבוא מחודש.  שמו לב למה שעל החולה לעשות כדי לחזור ולקבל את ה PK MERTZ.
12-07-2017 חדש באתר! רוני גלבוע משתף את סיפורו האישי. לחץ כאן לעבור לדף הסרטונים…
11-07-2017 פוסט בפייסבוק – שמזמין חברים מהפייסבוק, שיש להם הכשרה מסוימת הקשורה בספורט, לתרום שעה מזמנם למען קהילת עמותת באר שבע. לחץ כאן לפוסט המלא…
חוגגים בשמחה – וגם העמותה זוכה! חברי העמותה, המעוניינים לסייע לעמותה, בדרך מיוחדת. כאשר תחגגו יום-הולדת (או כל אירוע מתאים אחר) הציעו למוזמנים לתרום לעמותת פרקינסון בישראל, במקום להביא לכם מתנה!

עמותת פרקינסון ישראל

העמותה פועלת שלא למטרות רווח, ללא הבדל גזע, מין, דת, או דעות פוליטיות, ומנוהלת על ידי חולים חברי העמותה, בני משפחה וידידים. נושאי התפקידים ופעילים בעמותה מבצעים את תפקידיהם בהתנדבות ואינם מקבלים שכר. לצד הנהלת העמותה פועלת ועדה רפואית מייעצת, המורכבת מבכירי הנוירולוגים בארץ המתמחים במחלת הפרקינסון.
פעילות העמותה ומתנדביה זכתה בהוקרה ובהערכה במסגרות ממלכתיות רבות, ביניהן אות הנשיא למתנדב, מגן משרד העבודה למתנדב, אות שר הבריאות למתנדבים מצטיינים, אות ראש העיר ירושלים למתנדבים מצטיינים, ועוד.
לקריאה לחצו על הכותרת האדומה.

דלג לתוכן
הגעת לתפריט הנגישות, לחץ ENTER על מנת לדלג על התפריט.