קהילת הצעירים של העמותה
מתמודד צעיר, עמותת פרקינסון מושיטה לך יד.
יחד איתך, בהתאמה אישית, נוכל לייצר שגרת חיים עם פרקינסון
באיכות מיטבית ולאורך זמן.
הידעת?
- בישראל מאובחנים כיום כ-30 אלף מתמודדים עם מחלת פרקינסון ומתוכם כ- 7500 צעירים מתחת לגיל 50.
- לפעילות הגופנית יש השפעה רבה על איכות חייהם של החיים עם מחלת הפרקינסון ועל קצב התפתחות המחלה ולכן ,ישנה חשיבות עליונה בשילוב הפעילות עם הטיפול התרופתי.
- אופטימיות, היא שם המשחק 1-בעשור האחרון מושקע מאמץ מחקרי עצום חובק עולם בהבנת גורמי המחלה, במטרה לפתח טיפולים מונעים או כאלו שיעצרו את קצב התקדמותה. בנוסף, משאבים כלכליים רבים מושקעים בטכנולוגיות לאבחון מוקדם, בפיתוח טיפולים חדשניים ובתרופות משמעותיות להקלה על סימפטומים.
- אופטימיות, היא שם המשחק 2- פרקינסון הוא המשך של משהו חדש. עמותת פרקינסון תשמח לסייע לך לחשב מסלול מחדש במטרה לסגל חיים איכותיים יותר.
- העמותה פועלת לשינוי תפיסת המחלה – על כל מרכיביה – בעיני המתמודדים, משפחותיהם, המוסדות הממשלתיים והציבור ולשיפור איכות החיים ומיצוי זכויות המתמודדים.
- עמותת פרקינסון בישראל הוקמה בשנת 1993 ולה 16 סניפים.
הקניית ידע ומתן מידע
במטרה לסייע למתמודדי פרקינסון צעירים, העמותה מארגנת פעילויות למתמודדים ובני משפחותיהם ולמטפלים בשיתוף מומחים מנוסים מתחומי הטיפול הרפואי והפארא-רפואי.
פעילויות אלו עוסקות בנושאים רבים הנוגעים לשלבים השונים בחיים בן נמצא המתמודד הצעיר כמו גם במחלה, טיפולים, מידע רפואי, זכויות (רפואיות, ביטוח לאומי, רשויות, תאגידי ביטוח ועוד) , פעילות גופנית ותמיכה קבוצתית.
מידע זה מועבר ע"י אמצעים מגוונים:
- קו החם
- הרצאות
- ימי עיון
- מפגשים עם מתמודדים אחרים
- אתר העמותה
- כנסים
- דיונים
- וובינרים
- עלון העמותה
- סמינרים
- פנלים
- ועוד...
יעוץ ותמיכה
- הקו החם- מענה טלפוני לפניות יזומות של המתמודדים ובני משפחותיהם. הקו פתוח וזמין בימים א-ה בשעות 08:00-20:00. הקו מיועד לכל המתמודדים עם הפרקינסון המבוגרים והצעירים, ובני משפחותיהם לקבלת עזרה, תמיכה ומידע מכל הלב. מס' טלפון – 054-6125043
- סמינר- פעם בשנה מארגנת העמותה למתמודדים ולבני משפחותיהם סמינר של 4 ימים הכולל הרצאות, קבוצות תמיכה, חוגי פעילות גופנית, פעילות יצירתית ופעילויות חברתיות.
- מפגשים/קבוצות תמיכה- קבוצות התמיכה לעזרה עצמית מהוות נדבך חשוב למתמודדי פרקינסון, לבני משפחותיהם ולמטפלים.
- מרכיב חשוב נוסף באיכות חיים טובה עם מחלת פרקינסון הוא שמירה על קשר עם מתמודדים אחרים, בני זוגם ומשפחותיהם. במפגשים, מדברים על בעיות יומיומיות, מחליפים רעיונות זה עם זה באווירה לא רשמית. חוויית הקבוצה מדגישה שאתה לא לבד עם המחלה.
המפגשים והחוגים של קבוצות מציעים:
- התייחסות לשלב בחיים בו נמצא המתמודד הצעיר
- תפיסת המחלה
- בת/בן הזוג
- חברים
- דאגה לעתיד
- הצפה של מידע
- ילדים
- עבודה
- מיניות ואינטימיות
- עמוק בתוך הארון
- משפחה
- דמוי עצמי
- חוגים המותאמים למתמודדי פרקינסון: פיזיותרפיה, הידרותרפיה, ריפוי בעיסוק, ריפוי בדיבור, יוגה, טאייצ'י, ריקוד, ריפוי באמנות, פלדנקרייז, מקהלה ועוד…
- הרצאות מומחים (רופא, פיזיותרפיה, ריפוי בעיסוק, עבודה סוציאלית, שירותי טיפול בבית ועוד)
- שיתוף חוויות על החיים עם מחלת פרקינסון.
- אירועים חברתיים: שירה, מפגשים בחגים, טיולים מותאמים לחברי הקבוצה ועוד.
- אווירה של הערכה והכרה.
ארגון וסבסוד פעילויות
העמותה שמה במרכז את הצורך העיקרי של המתמודד לקיים שיגרת פעילות יומיומית. ישנן פעילויות רבות ומגוונות ברמה המקומית של הסניף ופעילויות אחרות ברמה הארצית.
המפגשים הקבוצתיים והחוגים מתקיימים מספר פעמים בשבוע. כל סניף הוא אוטונומי וקובע את התוכנית שלו, בהתאם לצרכי המתמודדים.
החוגים מסובסדים ע"י העמותה. כל חבר בוחר את התמהיל המתאים לו.
בנוסף, מערכת הפרקינט מאפשרת ליהנות משגרת אימון הנחוצה למתמודד כדי לשמר נפש בריאה בגוף בריא ומנגישה חוגי פעילות גופנית מקוונים בשידור חי ב- ZOOM בהנחה מינימלית של 25% ממחירי השוק. כל חוג מתקיים פעם בשבוע – ביום ושעה קבועים. לחצו כאן לכל הפרטים על פרקינט…
שינוי תפיסת המחלה בעיני המתמודדים, משפחותיהם, המוסדות הממשלתיים והציבור.
הגברת מודעות בקרב האוכלוסייה, הרשויות המקומיות והממשלה לצרכיהם של מתמודדי פרקינסון צעירים.
- טיפול בכנסת בנושא צרכים של מתמודדים צעירים .
- גיוס משאבים מהרשויות המקומיות.
- פעילות במשרד הבריאות להכנסת תרופות חדשות לסל תרופות ולהגדלת סל טיפולים מיוחד.
- השתתפות בפעילות בין לאומית.
