מידע על פרקינסון
מחלת הפרקינסון היא מחלה ניוונית של מערכת העצבים ומאופיינת ע"י האטה וירידה בתנועה, נוקשות שרירים, רעד במנוחה ואי יציבות. פרקינסון היא עדיין מחלה כרונית, פרוגרסיבית, רב מערכתית וחשוכת מרפא. החולה סובל מהפרעות תפקודיות הניכרות חיצונית בעמידה, בהליכה, באכילה, בכתיבה ובדיבור. בשלביה המתקדמים של המחלה עלולים לחוות פגיעה במערכות גוף נוספות כגון העיכול והנשימה, ואצל חלק מהחולים מתווספות תופעות של תנועות בלתי רצוניות, דכאון ולחלק אף דמנציה, המדרדרות את מצבו של החולה עד לכדי מצב סיעודי.
לשמחתנו, ישנם מגוון רחב של פתרונות בידי הרופאים לשפר את המצב הבריאותי ואיכות חיי המתמודד, ורובם הגדול מוכר בסל הבריאות, לאחרונה העמותה הצליחה להכליל את הטיפול בשלב המתקדם של המחלה במשאבת הפרו-דיאודופה בסל הבריאות.
חלק ניכר מהטיפול האישי הנדרש למתמודדים הוא השתלבות בקהילות פרקינסון הפרוסות ברחבי הארץ – להיות חלק מקהילת פרקינסון לצעירים או לוותיקים, או חלק מ״קהילה בתנועה״ העוסקת בפעילות גופנית כלשהיא, במפגשים חברתיים משפר את מצב המתמודדים, וכן בניית שיגרת פעילות גופנית רציפה ועצימה ככל הניתן, זאת לצד התרופות, והשילוב של הצד הקליני ופעילות ספורט מאפשר להשיג איכות חיים מיטבית.
העמותה מפעילה מגוון רחב של פעילויות ספורט ו״קהילות בתנועה״ ברחבי הארץ.
ממוצע הגיל לאבחון במחלה הוא 65, ורובם בגילאי 70 ויותר, אך אנשים רבים מאובחנים כחולי פרקינסון כבר בגילאים צעירים יותר, החל מגיל 30. מספר חולי הפרקינסון בישראל עומד היום על כ-35,000 מתמודדים.
מחלת הפרקינסון ותסמיניה
מחלת הפרקינסון הינה מחלה כרונית פרוגרסיבית חשוכת מרפא, הפוגעת בתאי המוח המייצרים דופמין. הדופמין משמש להעברת אותות מהמוח למערכת העצבים המרכזית.
עקב מחסור במוח בדופמין התקשורת במערכת העצבים לשרירים לקויה ולכן חווים קשיות שרירים, קשיים בתנועה ובשליטה בשרירים.
למחלה פנים רבות ותופעותיה שונות מחולה לחולה. עיקר פגיעתה של המחלה הקשה היא ביכולת תפקודו של החולה, אשר הופך עם הזמן למוגבל בתנועה, הנזקק לעזרה צמודה וקבועה בביצוע פעולות יומיומיות. בשלבים השונים מתבטאת המחלה ברעד (אצל חלק מהמתמודדים), בנוקשות שרירים, בתנועות בלתי רצוניות ובלתי נשלטות, בדיבור בלתי ברור ומונוטוני, בירידה ביכולת ההבעה בפנים ובשפת הגוף. נוסף על כך, חלות הפרעות במערכות העיכול, השתן והשינה. למחלה עלולים להיות היבטים נפשיים כמו: ירידה קוגניטיבית ודיכאון.
אבחון פרקינסון
האבחון הראשוני מתבצע על ידי רופא משפחה, שבד״כ יפנה לאבחון אצל נוירולוג בקהילה או נוירולוג מומחה להפרעות תנועה. האבחון מתבצע על ידי בדיקה קלינית שמטרתה לבחון האם קיימים לפחות שניים או שלושה תסמינים תנועתיים ולא תנועתיים אופייניים למחלת הפרקינסון (רעד הבולט יותר במנוחה, האטה ומוגבלות בתנועות, נוקשות בשרירים, חוסר שיווי משקל וקושי בדיבור), וכן על סמך ההיסטוריה הרפואית של המטופל. הופעת התסמינים רק בצד אחד של הגוף יכולה גם היא לסייע באבחון.
בנוסף, קיימת סריקה למיפוי מח F-dopa שמשקפת מצב תאי הדופמין במח. בבדיקה מוזרק לנבדק חומר רדיואקטיבי מסוג F18-DOPA. כעבור כשעה בבידוד הוא עובר צילומי מח. חומר זה הופך במוח למוליך העצבי דופמין (מסומן ב-F18) ונקלט בקצות תאי עצב דופמינרגיים בסטריאטום (חלק מגרעיני הבסיס במוח). בפרקינסון חלה ירידה במספר העצבים הללו ולכן קליטת החומר תהיה פחותה. נוירולוג ייקבע כי אדם חולה בפרקינסון על פי אישוש 4 תסמינים ובדיקה גופנית פשוטה שבוחנת רעד, נוקשות ואיזון. צילום CT יסייע להבחין בין פרקינסון לפגיעות מוחיות אחרות כגון שבץ, או גידול במוח.
קראו עוד על אבחון מחלת הפרקינסון
מידע חשוב למאובחנים
זה עתה התבשרתם כי אתם חולים במחלת פרקינסון. אתם בוודאי המומים ועדיין לא מצליחים לעכל. חשוב לדעת שהאבחנה היא לא סוף העולם, לא מתים חלילה מפרקינסון. מדובר בהתחלה חדשה של חיים מאתגרים שמצריכים מהמתמודדים השקעה בפעילות גופנית מתמשכת, בחיים שגרתיים ורגועים, בתזונה נכונה ומבוקרת, בדיוק בנטילת התרופות, ברגישות להבנת התסמינים ובעיקר מומלץ לא להשקיע משאבים בהסתרת המחלה. אין במה להתבייש – זו רק עוד מחלה שחשוב לקבל ולחיות לצידה, להמשיך ולהיות חלק מקהילה במפגשים חברתיים ובפתיחות לשאלות הסביבה הקרובה על המחלה.
באתר עמותת פרקינסון ננסה להקל עליכם את החיפוש אחר תשובות. המידע באתר מיועד להעניק לכם ידע, הבנה וכוח. כך תוכלו ליטול חלק פעיל בהתמודדות עם המחלה, ולקבל כלים כדי לשפר את איכות חייכם לצד הפרקינסון בצורה המיטבית ביותר. העמותה גם מציעה תכנית תמיכה וליווי למתמודדים פרקינסון חדשים אשר מצטרפים כחברי עמותה, מתמודדים חדשים – עד שנתיים מגילוי המחלה.
טיפול בפרקינסון
למרות שמחלת הפרקינסון נכון להיום הינה חשוכת מרפא, לשמחתנו, ישנם מגוון רחב של פתרונות בידי הרופאים ובעיקר בידי מתמודדי הפרקינסון עצמם לשפר את המצב הבריאותי ואת איכות חיים, ורובם הגדול מוכר בסל הבריאות. באתר עמותת פרקינסון תוכלו למצוא מידע רב על אפשרויות טיפול תרופתי, כולל מידע על תרופות ספציפיות, ניתוח DBS וכן פעילויות שיקום ושימור יכולות, כולל צעדים וכלים שיסייעו גם בהתמודדות הנפשית עם אתגרי המחלה.
לאחרונה התווספה בישראל טכנולוגיה חדשה יחסית – ההולטר לניטור מחלת הפרקינסון STATON – ניטור תסמיני המתמודד באופן רצוף במשך שבוע (כל זאת בבית המתמודד על ידי חיבור חגורת מותניים). בסיום שלב הניתור מופק דו"ח, אשר מאפשר לרופא המטפל לקבל תמונה מדויקת על מידת החומרה ותדירות תסמינים מוטוריים, וכך ניתן לאבחן בצורה מדויקת יותר את התסמינים ולבצע התאמות באם נדרש לטיפול מיטבי.
מרפאות פרקינסון ונותני שירותים בישראל
עמותת פרקינסון בישראל עמלה להרחיב את פריסת המרפאות להפרעות תנועה בכל הארץ, וריכזה לטובת המתמודדים רשימה מסודרת של מרפאות ברחבי הארץ, פרטי יצירת קשר וקישורים לאתרי המרפאות, כמו גם רשימת נותני שירותים ותמיכה למתמודדים ברחבי הארץ.
לחצו למעבר לרשימת מרפאות פרקינסון
לחצו למועדון ההטבות – בו תמצאו מגוון רחב של פעילויות וסדנאות תמיכה.
לחצו לרשימת נותני שירותים נוספים
וובינרים ומאמרים
אחת ממטרותיה של עמותת פרקינסון בישראל היא להנגיש מידע למתמודדים כמו גם לציבור הרחב לגבי מחלת הפרקינסון, טיפולים קיימים, מחקרים ועוד. באתר תוכלו לקרוא מאמרי תוכן, לצפות בוובינרים של מומחים בתחום וכן ללמוד על מחקרים הנערכים ואף מגייסים מתנדבים בקרב מתמודדי פרקינסון.
היכנסו לצפייה בוובינרים וקריאת מאמרים
מחקרים על פרקינסון
עמותת פרקינסון מפרסמת מחקרים קליניים אשר מחפשים מתנדבים בקרב מתמודדי פרקינסון. העמוד מתעדכן מעת לעת עם פתיחת קול קורא למחקרים נוספים.