ניסוי קליני חדשני לחולי פרקינסון - בדיקת תרופה להאטת מהלך המחלה
ניסוי קליני חדשני לחולי פרקינסון – בדיקת תרופה להאטת מהלך המחלה
בימים אלו החל מחקר קליני חדשני במרכזי פרקינסון ברחבי ישראל, המתקיים כחלק מניסוי רב-לאומי של חברת NEURON23. במסגרת המחקר נבדקת יעילות ובטיחות של תרופה חדשה לשם האטת מהלך מחלת פרקינסון בהשוואה לפלצבו. המחקר מתמקד במטופלים נשאי מוטציה בגן LRRK2 או בכאלה עם פרופיל גנטי המעיד על מעורבות LRRK2 בתהליך המחלה.
על המחקר
המחקר מיועד לחולי פרקינסון בגילאי 40-80.
השתתפות מתאפשרת על סמך התאמה למיפוי F-DOPA חיובי (אופייני למחלת פרקינסון).
משתתפים לא נוטלים טיפול אחר למחלת פרקינסון מלבד rasagiline או selegiline.
חולים עם מוטציה ידועה ב-LRRK2 מתאימים להשתתפות באופן ישיר.
חולים שטרם עברו בדיקה גנטית לפרקינסון יוכלו לבצע בדיקה גנטית ייעודית במסגרת המחקר, דרך המרכזים המשתתפים.
מהרו להצטרף
השתתפותכם במחקר סוללת את הדרך לשיפור ההבנה והטיפול במחלת פרקינסון. באמצעות בדיקה גנטית שנעשית במסגרת המחקר ובמחקר PD-GENE, ניתן לזהות מועמדים פוטנציאליים.
מרכזי המחקר המשתתפים
למתעניינים, אנא פנו למרכזים הבאים עם מכתב סיכום רפואי עדכני ועם רשימת תרופות קבועות:
שיבא – המכון להפרעות תנועה | טלפון: 03-5304931
איכילוב – היחידה להפרעות תנועה | טלפון: 03-6972597
שערי צדק – מרפאת הפרעות תנועה | טלפון: 02-5645347
רמב"ם – מרפאת פרקינסון והפרעות תנועה | טלפון: 04-7771495
למי זה מיועד?
אם אתם עומדים בקריטריונים או אם אתם חולים שטרם ביצעו בדיקה גנטית, אל תהססו ליצור קשר ולהצטרף למחקר. זו הזדמנות לקחת חלק במחקר פורץ דרך ולהיות חלק מהמאמץ הבינלאומי לשיפור הטיפול במחלת פרקינסון.
תודה מראש על שיתוף הפעולה!
צוות המחקר מזמין אתכם להצטרף למרכזים הקרובים למקום מגוריכם, ולהיות חלק משינוי משמעותי בקידום הטיפול במחלת פרקינסון.